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[size=2]流动相超声变热可以立即使用吗?影响大吗?[/size],[size=2]流动相超声变热?你也超得太久了吧!一般5~10分钟左右就可以了!如果真的变热了那就冷一会儿在做塞![/size],[size=2]不会吧,5~10分钟
2016年02月24日发布人:ujne
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[size=2]流动相超声变热可以立即使用吗?影响大吗?
[/size],[size=2]流动相超声变热?你也超得太久了吧!一般5~10分钟左右就可以了!如果真的变热了那就冷一会儿在做塞![/size],[size=2]不会吧,5~10
2016年01月30日发布人:药徒
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[size=2]流动相超声变热可以立即使用吗?影响大吗?[/size],[size=2]
流动相超声变热?你也超得太久了吧!一般5~10分钟左右就可以了!如果真的变热了那就冷一会儿在做塞![/size],[size=2]不会吧,5~10
2016年03月28日发布人:kswl870
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阐述的都是关心咱老百姓切身利益的观点!
我把这个帖子转到这个网站,就是希望这里的专业人士能够讨论一下,给大家一个明白。
当初三聚氰氨的事情也是社会各界人士的责任心,才使得这件事情得以曝光,真的不希望这又是另一场三聚氰氨事件
2009年11月05日发布人:xx_liu
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[size=4][color=DarkSlateBlue]引物间形成二聚体怎么办? [转载]
因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊
2011年09月20日发布人:了了
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[size=2]因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊[/size],[size=2]
不能重新设计就试试降低一下引物浓度,调整一下体系如优化
2015年06月03日发布人:jude
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[size=2]
各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789
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[size=2]
以前p出来过的...
然后再p就p不出来了...只有很亮的引物二聚体
体系程序什么的都和之前一样...
重新提了模板还是不行,
体系是total 25ul
Mix 12.5ul
2015年01月14日发布人:lixi559
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今天我们单位承检植脂奶油,看里边是否含有三聚氰胺,按照国家标准中奶酪中三聚氰胺的检测方法进行检测,结果检出三聚氰胺,6ppm.但又对这是不是三聚氰胺有所怀疑。后对其配料表进行研究,发现其中有一种添加剂是酪朊酸钠,另外一种是山梨醇酐单硬脂酸
2010年02月06日发布人:饮食男女
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二聚体有活性,但是我却无法解释这一现象,不知各位高人有什么好的方法和意见,请大家给我出一出主意,谢谢大家了[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
很多蛋白质是二聚体或多聚体有活性, 是正常的
2014年01月07日发布人:lorri