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我在做蛋白诱导,载体是pET32a,目前诱导温度是37度,IPTG最大浓度到5mmol/L,但是诱导结果不太理想,主要是量比较小,请问大家,IPTG可不可以加大浓度呢?它的作用原理是什么呢
2023年09月23日发布人:@STAR@
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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居里点转变-铁磁材料的居里点测试;
反应度、固化度、聚合度、结晶度的测定:
热氧化诱导期测定、热氧化稳定性研究;
由DSC或DTA测试曲线绘制相图;
接近纯净物质的纯度测试;
热重分析(TG)、热分析反应动力学-动态热重法
2015年12月21日发布人:n111
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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宿主菌内后,也通过一系列检测确定了阳性克隆,所以开始表达.
3.用只含有空载体的受主菌和含有目的基因的受主菌摇菌,在达OD值0.55左右加入1mM IPTG诱导表达.
4.但问题是SDS-PAGE后,找不出两者有什么区别,?[/b
2013年04月24日发布人:nut6694
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[size=2][color=Black]各位战友,大家好!最近我用IPTG诱导蛋白表达,第一次诱导的蛋白表达出来了(诱导浓度是0.1mM)。接下来我就按照师兄的说法,把已经诱导出蛋白的菌液吸出5ul到一个含有5ml LB的试管中摇到OD
2023年08月18日发布人:zhy平平
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各位老师,小弟最近在做一个蛋白在大肠杆菌中的异源表达.之前在载体构建上都没有问题,已经到最后一步了,但就是这最后一步要我老命了!怎么都诱导不出来,我是这样诱导的:
将准备诱导的菌摇到OD
2014年03月01日发布人:docsy
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]头孢聚合物检查
各位大虾:有谁做过不溶于水的头孢类药物的聚合物检查吗?
我公司注册部从审批中心获悉:头孢类药品必须进行聚合物的检查,原
2011年11月14日发布人:孢子11
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现构建pet28a+目的片段原核表达载体,目的片段带TAG终止密码子(重组质粒测序正确),IPTG诱导蛋白表达后理论蛋白大小约为19KD,现诱导后跑SDS-PAGE在20KD大小处出现
2013年04月27日发布人:pengke1983
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[color=Black][size=2]大家好。最近我做GST融合蛋白,做了几次表达不出来。
我的目的蛋白36K。连接的重组体已经测序,测序结果没有问题,也已经融合上。 可是,30度,用IPTG1mM诱导4小时,从SDS-PAGE结果
2014年01月09日发布人:jrwyyplt