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大家好,我在做蛋白纯化,用一个不到1000的分子量物质标记分子量为16万的蛋白,标记后想把未标记上的多余的小分子物质出去,我现在用葡聚糖g-100纯化,可使不可避免会有小分子夹杂着出来
2013年04月17日发布人:rxcc33
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[/size],[size=2]乙醇沉淀后,用无水乙醇、丙酮、乙醚进行洗涤的目的主要有二:其一,进一步除掉其他杂质,如色素、蛋白、低聚糖、氨基酸等,达到纯化的目的。其二,洗涤的过程也是脱水干燥的过程,所得多糖多呈粉末状,利于后续使用和保存。[/size],[size=2]95的醇就是沉多糖的啊,为什么提取完了还要再加?怕没
2014年12月03日发布人:大白菜
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哪位大侠指导一下哈!我用1.25%的抗坏血酸+1%壳聚糖+0.06%溶菌酶制成壳聚糖复合涂膜液对海鲜菇进行保鲜,可是第二天就出现了海鲜菇变黄,变软,出水严重的现象,这是为什么呢?PS:有试着降低各自的浓度,还是会这样。大虾们,帮帮想想是
2015年10月16日发布人:疲惫黑眼圈
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想问一下,我做的这个壳聚糖纳米球,PDI大概多少算合格呢?我做的最好的时候是0.2多点,忘记在哪里看到有人说只要小于0.7就可以,但是我看文献上人家都做到了小于0.1.,pdi越小,说明你的小颗粒越多,大颗粒越少,结果越好。一般在0.2内
2016年04月27日发布人:efp
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浓缩的问题,你可以尝试加适量的葡聚糖凝胶颗粒到你的蛋白溶液。一般来讲,葡聚糖凝胶颗粒只是吸收水分,而蛋白质分子不能够进入到颗粒里面。经过离心你可以收集上清,理论上便得到了你想要得浓缩后的高浓度
2024年01月18日发布人:龙小好汉
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我用水作溶液,调节pH=10(碱性) 80℃下,提取3h,提取液再用中温α-淀粉酶(pH=6,70℃)去淀粉,等电点法去蛋白制备提取液。然后经刚果红缓冲溶液与提取液反应。测定吸光度。测定的β葡聚糖含量极低,非常困惑。请相关研究者指教,谢谢
2013年05月05日发布人:outeer
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请问有木有用β葡聚糖试剂盒测定含量的,怎么用的?可否交流一下啊~~,我也想知道~目前只知道用DNS法测定β葡聚糖,竟然还有试剂盒可以用。。。期待答案,你是做β葡聚糖成品的吗
先做提取,再测含量,megazyme有一款可以测
这个看到过
2013年06月22日发布人:小米粒
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我用水作溶液,调节pH=10(碱性) 80℃下,提取3h,提取液再用中温α-淀粉酶(pH=6,70℃)去淀粉,等电点法去蛋白制备提取液。然后经刚果红缓冲溶液与提取液反应。测定吸光度。测定的β葡聚糖含量极低,非常困惑。请相关研究者指教,谢谢
2013年06月23日发布人:集贤阁
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用乙醇沉淀多糖需要多久的时间啊?用乙醇沉淀葡聚糖溶液中的葡聚糖,请问各位大侠,需要多久的时间,沉淀条件又是什么啊?,我以前提多糖的时候用水溶醇沉的方法,当时是1:1加的,沉淀瞬间就很多了,可以稍微多静置几个小时。,我们放在冷藏4度 醇沉
2015年03月14日发布人:#断点#
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,当混合物随流动相经过凝胶层析柱时,其中各组分按其分子大小不同而被分离的技术。
最常用的是葡聚糖凝胶。葡聚糖凝胶有不同的型号,用于分离不同相对分子质量大小的物质。例如Sephardex G-75的分级范围是3000-80000的球形分子
2011年03月18日发布人:xuhan456