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我有一个样品想去测试一下聚集态的分子量(现在基本确定是聚集态,但是不知道是几聚体,以及聚集的方式),但是聚集需要在一定的浓度下才能形成,请问质谱最多能用多大浓度的溶液?如果不能用太高浓度的溶液,有什么其他的办法能够测出这个是什么东西(只能
2015年07月13日发布人:大大
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我有一个样品想去测试一下聚集态的分子量(现在基本确定是聚集态,但是不知道是几聚体,以及聚集的方式),但是聚集需要在一定的浓度下才能形成,请问质谱最多能用多大浓度的溶液?如果不能用太高浓度的溶液,有什么其他的办法能够测出这个是什么东西(只能
2015年10月29日发布人:兔子
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shuo ju ti dian,关于材料(聚合物)模量,应该和分子链结构和形态,分子量大小和分布状态,支链结构和形态有关,这些高分子材料的微观链结构,会直接影响高分子的聚集态结构性能,从而对宏观的性能产生重要影响。各种微观结构对宏观性能的影响不同,在选择材料的时候,应明确材料需要的性能特点和
2015年04月08日发布人:vbnm
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一般情况下是不是膜中聚集严重,PL光谱更容易较溶液中红移,我测试的样品在THF和CHCl3中发射峰基本重合,在膜中确发生了蓝移,请问应该如何解释?,这是可能的,还是聚集态影响的.我们有一个样品也这样,在溶液中形成β相,发光较非晶薄膜红移
2012年08月09日发布人:shark423
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增加反应时间或者提高温度,加TMEDA也可以提升拔氢能力,低温滴下去 锂化的温度升到-40看溶解没 这时候还没溶再考虑换溶剂吧,DME 也可以试试。但如果Li化后结块,可能是形成了聚集态。可以尝试Li化前加点 TMEDA或者 HMPA(10%)
2014年02月19日发布人:shuishui
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温度或时间的变化,来研究物质的分子结构、聚集态结构、分子运动的变化等。
应用最多的热分析仪器是功率补偿型DSC、热流型DSC、差热式DTA、热重TG等。
DSC是研究在温度程序控制下物质随温度的变化其物理量(ΔQ和ΔH)的变化,即通过程序控制温度的变化,在温度变化的同时,测量
2015年12月16日发布人:rrra6
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一般情况下是不是膜中聚集严重,PL光谱更容易较溶液中红移,我测试的样品在THF和CHCl3中发射峰基本重合,在膜中确发生了蓝移,请问应该如何解释?,这是可能的,还是聚集态影响的.我们有一个样品也这样,在溶液中形成β相,发光较非晶薄膜红移
2015年06月03日发布人:happydream
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,和标准图谱相比不一致,但是是同一种聚合物。但是我想造成不一致的因素也是很多的,比如存放过程中的物理老化,作红外的膜的厚度以及大小,还有虽然结构是一样的,但是聚集态不一样,谱图也有可能是不一样的。个人意见,仅供
2011年05月15日发布人:opq691
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最近做感受态与质粒转化的实验总是长不出菌来。所用的菌是DH-5α,先按步骤制出感受态,接着在4℃冰箱中放12-14小时,再进行质粒转化。所用的标准质粒是6p-1,转化后的菌液是涂布在含有氨苄的平板上,并且设置了阴性对照
2015年01月29日发布人:bluelake
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[size=2]最近做感受态与质粒转化的实验总是长不出菌来。所用的菌是DH-5α,先按步骤制出感受态,接着在4℃冰箱中放12-14小时,再进行质粒转化。所用的标准质粒是6p-1,转化后的菌液是涂布在含有氨苄的平板上,并且设置了阴性对照与
2014年12月06日发布人:yonger