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把徐淑云大师经典著作《药理实验方法学》 【PDF/190M】上传,期望大家相互告知,需要的尽快下载!
另外,700-800页间缺失部分,这是转化问题,不可避免的,见谅!
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2024年04月14日发布人:HEC_css
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2010-6-22 16:28 编辑 [/i]],朋友,化学试剂都有毒
药典规定,你必须按照药典的去做,为了改善分离。
不能不用,但可以适当改变用量。,药典要求不能改变流动相的组分,能改变比例,那我还想问一下四氢呋喃在液相的流动相中是充当什么作用呢?酸or碱?,改性剂,改善峰型用的,可以适当改变用量,只要峰
2010年11月08日发布人:guessthank77
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
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[size=2][font=黑体]各位老师好:
我司考虑购买一台傅里叶红外光谱,由于预算不多,20万以内,但是不考虑国内品牌,请各位推荐一下国外的品牌,最好把规格和大概价格也提供一下,我看了一些本坛以前的资料,大概集中在布鲁克 PE 尼
2015年02月27日发布人:ztonyc
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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本人做酮和伯胺的希夫碱反应,但是试了好多种方法,做了好多次,都失败了,
想了好久也没想明白可能问题出在哪?
哪位大侠做过类似的反应,给点指导,指点一下我可能哪个细节出现问题。
不甚感激。,我有一个反应也
2014年06月10日发布人:shuishui
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有:
1.系统适用性
2.准确度
3.精密度
4.专属性
5.
2015年12月12日发布人:大大
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如题:近红外光栅技术会被傅里叶技术替代吗?,呵呵 听听专家的意见,个人认为不确定。,顺应历史的发展吧 呵呵 这些前瞻性的了解就行了,先把现有设备用好才是正道。,不会,傅立叶并没有在所有方面都比光栅好
实际上傅立叶和光栅各有优劣
2014年07月14日发布人:happydream
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge