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想请问一下,大家在转移溶液的时候,是如何处理的呢?,按道理是应该引流的,但实际操作时往往是直接倒。。看你倒得是否小心了,小心的话不会倒出外面的。,主要是如果是带嘴的器皿就可以不用玻璃棒,按照操作要求应该使用,但是实际操作中很少用,有的
2016年03月14日发布人:shuishui
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经过肝癌原代组织块培养出来的细胞,有同学说不像肝癌细胞,请大家帮我看看是不是?另外,如何鉴别我养出来的是肝癌细胞或者其他细胞呢?
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2012年03月23日发布人:社会主义好
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我们知道在近红外的实际应用中,在某一近红外仪(称源机)上建立的校正模型,即便在另外一台与源机相同功能的近红外仪(称为目标机)上使用时,因各仪器测量的光谱有差异,模型不再适用,计算结果偏差很大或根本无法使用,解决这类问题的过程称为模型转移
2015年04月11日发布人:adg
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最近在养肝癌原代细胞~~~但是就是养不活,也不知道哪里出了问题
求助于大家,看看哪有问题。因为是新手,所以还有好多不懂得,有什么不对的大家多多指教,在此谢过了先
2012年04月12日发布人:kewanqi2011
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我正在做肝癌的原代培养,用的是DMEM/F12(1:1)组织用机械破碎法分离单细胞悬液,得到细胞贴壁效果好差啊!而且细胞局部聚集成团,重叠生长且缓慢。用滴管吹打后分散过一阵子就又聚集
2012年07月30日发布人:mimili_901
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小弟新人,有些事不解,想请教下,望多指点~
1、模型转移是不是建立子机与主机模型的关系,一般为斜率截距,然后用主机模型预测子机光谱后,对预测的结果利用斜率截距进行修正?
2、光谱转移,是不是建立一种计算关系,对子机采集的光谱
2015年12月14日发布人:ass
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刚开始养细胞,手上有5个肝癌细胞系
HepG2,Hep3B,SK-hep-1,HuH-7,Focus
问个小白的问题,我会因为接触肝癌细胞而感染肝炎吗?
操作中有什么注意事项
2012年03月06日发布人:pengke1983
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虽然没有养过,但我觉的应该是没有问题的!
关于它的文献少,只能说明别人用这个细胞株的人比较少!
人的神经细胞都可以体外培养,更不用说你的肝癌细胞了![/color][/size],[size=2
2012年08月01日发布人:www.1
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转移缓冲液配方:Tris 5.8g,甘氨酸2.9g,SDS0.37g,甲醇200ml,加水至1L。
先谢谢大家![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
转印缓冲液中的SDS去掉
2014年02月15日发布人:u234
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转移)
CNE-2Z 人鼻咽癌母系细胞
H125 人肺癌细胞
Hep-2 人喉表皮癌细胞
KB 人口腔上皮癌细胞
NCI-H446 人小细胞肺癌细胞
NCI-H460 人肺癌细胞
SPC-A-1 人肺腺癌细胞
A549 人肺
2012年02月02日发布人:DDD