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[size=2][font=黑体]新年伊始,万象更新,特别推出Waters软件应用问题解答专贴,欢迎大家提问,偶将尽力回答。并在适当的时候总结归纳出专题。[/font][/size],[size=2]我来请教第一个问题,可否把Breeze的图谱文件夹任意设大小(如硬盘大小),我的好象几百兆就满了
2015年03月30日发布人:@花开花落@
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[size=2]做了快一个半月的抑菌实验,抑菌圈还是做不出来,求指导…拜托拜托…[/size],[size=2]你做的是什么?首先你的药液不能高压灭菌,浓缩就可以了!大肠杆菌 枯草芽孢杆菌 金黄色葡萄球菌 多做了么?
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2016年02月17日发布人:bananapeople
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有:
1.系统适用性
2.准确度
3.精密度
4.专属性
5.
2015年12月12日发布人:大大
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
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我的GC2014色谱分析乙醛肟已经近三年,一直都用的较好,可是近段时间主峰前面的一个杂质含量却越打越高,刚开始换了衬管后还可以坚持几天,可是现在衬管换后只进了两针后就开始慢慢升高了,请各位专家达人们帮我分析分析找找原因吧。谢谢!,是不是
2012年02月11日发布人:header
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小弟现在手上有个化合物,有一个酮羰基和一个酯基(乙酯),现想要用羟胺将酮羰基转变为肟,酯基不反应,在怎样的条件下才能实现,谢谢!,你试过哪些条件了呢?,把你用过的条件说说啊,碳酸钠做碱,盐酸羟胺,乙醇水混合溶剂.,超声波对该类反应有很好的
2014年05月29日发布人:adg
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诱导前后没变化,那别的就不要谈了。[/color][/size],[size=2][color=Sienna]
不好意思 打错了 是KD
但是为什么重组菌能表达呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]用pET32a表达,根据我过去的经验,很少能见到载体本身表达的,我做了很多次,只
2013年08月16日发布人:xueyouzhang
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[size=2][font=黑体]]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 王蜜蜜 于 2014-10-20 15:25 编辑 [/i
2014年10月20日发布人:王蜜蜜
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[size=2][color=Black]
正在做蛋白表达,用的载体是pET-32,宿主菌是BL21(DE3),蛋白大小是54KD左右,从SDS-PAGE上来看,在66KD处有表达。
所以想问一下,这个表达的蛋白是不是还加上了从
2013年07月29日发布人:woshiduiyan