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我做WB快两年了,以前一直都很好,跑出来的条带都很亲清晰,不过最近的结果太差了,找了好久的原因也没找到,请有经验的不吝赐教:
我以前用的是25mM Tris,192mM glycine,20%甲醇,100V转膜80分钟,一直
2014年05月31日发布人:wood533
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目前我做Western blot,遇到难题,各位兄弟请指点一下,非常感谢!!
我测的蛋白是CC16(16KD)和SP-D(43KD) ,目前的情况是显色或显影都没有任何条带
2014年06月10日发布人:gogo
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本人检测flag-A蛋白与myc-B蛋白之间的相互作用,使用sigma的anti-flag M2(mouse)抗体偶联的beads(20ul-40ul均用过)去IP 共转flag-A和myc-B的lysate中的flag-A蛋白,anti-myc
2013年05月10日发布人:niangao1980
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作了那么多的western,也算是一小手拉(自诩阿,不要笑话),最近遇到了非常奇怪的问题,
作了三个抗体,同样的样品,得出的条带一模一样,但是都不是目的带,而且变化趋势还是一样的,都有两条带,一强一弱,想了半天也不知为何。望赐教,感激不尽![/size
2014年01月07日发布人:tianmei001
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][求助]遇上奇怪的难题~
我想扩增300bp左右的片段,结果空白对照和1,3,4号三个样品在300bp处有明亮条带.考虑是污染了,重做了一次结果还是这样
2011年10月12日发布人:BOSS2011
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[size=2][font=黑体]最近几天重新做碰到了一下诡异的峰忘高人指导本人红外新手一枚公司采购的红外最近开始做了买了3个月一直没用仪器一直放着最近几天重新做碰到了一下诡异的峰忘高人指导[/font][/size],[size=2]上图是我不放样品直接扫模具的空白
这是我不放固定模具扫描的
2015年02月28日发布人:夜猫子
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最近在做一个速释的片剂,工艺为粉末直压,总是出现片重差异大(主药为100mg,占片重的37%)、硬度差异大的现象,导致在溶出行为的测定过程中5min、10min、15min变异系数较大,而30分钟正常,且30分钟溶出完全?因为主药是全部能过200目筛,而用的辅料微晶纤维素、预交化淀粉的粒径较大,所以
2014年02月18日发布人:铃儿响叮当
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[size=2]这是分离甲醇、水的色谱图,Porapak Q柱,但是却出现了锯齿的尾巴。
当时我看到柱前压有点高,然后我就调了一下氢气流量,再测的时候好像恢复正常了
然而,再测一次又出现了同样的问题,然后柱前压居然升高了,这是什么问题?是否仪器坏了?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年03月28日发布人:tangxin_80
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这几天做western条带出现了奇怪的现象。
band变成空心了,还有actin条带像PCR一样拉长了,请各位能人帮忙,指点谜径。 [/color][/size],[size=2][color=Black]
这是actin,我这是用细胞,分
2012年05月10日发布人:101010
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一直在做WESTERN,以前目的蛋白(大小40kd/60kd)的显色都很理想。可是,本周以来样本再也没有结果。一抗、二抗都重新配置了,还是不行。并且膜用丽春红作了预染,转移效果还好。请问这是怎么回事?
我的考虑:1我们使用PBST洗膜的,今天测了一下
2013年07月22日发布人:kulee