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[size=6]在做一个中药品种罂粟壳的吗啡含量测定时,按药典罂粟壳下含量测定方法检测,在测定吗啡对照品的时候,吗啡峰为一宽峰双头峰(有肩峰);测定供试品的时候也是,请问有做过类似品种的人吗?这是什么原因造成的]啊?[/size],楼主
2010年04月15日发布人:xxjc2007
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]主色谱峰出现肩峰
最近在做一化药的系统适用性试验,流动相:磷酸盐缓冲液:乙腈=96:4,色谱柱为新的安捷伦色谱柱,之前做的峰形很好,但前几天再做时,主成分色谱峰出现肩峰
2011年11月25日发布人:考拉乌拉拉
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[size=2][font=黑体]偶碰到一个极为奇怪的问题
做芍药苷,原来分得蛮好,过几天再做,同样的流动相,同样的标准品,居然在主峰前面冒出个小峰(和主峰紧密相连,没有分开的,可看成肩峰)偶开始以为是标准品降解,就再配了新的
结果
2015年04月21日发布人:cj_mondy
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请问什么是肩峰?我的蛋白样品谱,这五个峰可能是五中物质还是肩峰啊?,没有标准物质对照,很难说。,都不是肩峰,感 觉上就第2个峰和第5个峰两种物质,,请问什么样的是肩峰啊?,你的积分条件需要修改,气相色谱仪无法准确地定性。你可以根据标准品的
2009年11月30日发布人:yuyan0419
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碰到出肩峰,或者峰分裂,再用色谱柱仍不能解决问题,一般把柱子反用就好了,为什么会这样呢?恳请版友指导。,柱子的一端出现塌陷情况了!,没有遇到过,一般柱子不允许反接的。,正向压力高无法解决的话,可以尝试反用。
当然一般不建议。,我碰到出肩
2011年12月20日发布人:libaosun
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[size=2][font=黑体]各位站友:我的新柱子,没用一个星期就出现了肩峰,我分析了一下:
1 同样的一个样品,这根新柱子出现肩峰,而其他柱子可以把样品很好的分离,说明不是样品处理的问题。
2 我已经用10%的甲醇,90%的水
2014年11月22日发布人:豆龟
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出现肩峰。请问是什么原因导致的?求救各位大神[/size],[size=2]条件都没改变,出现肩峰可能是色谱柱污染了,将色谱柱老化一下。[/size],[size=2]看看色谱图如何?[/size],[size=2]进样口最好仔细检查
2015年02月12日发布人:分子式
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转载:
请问肩缝如何处理?如图,主峰旁有个缝,现在已经用缓冲盐在走了,也调过流速,都是这样。第二张图这样系统积分行不?
[attach]22494[/attach]
[attach]22495[/attach],建议楼主试一试不同
2014年04月16日发布人:lisa2002
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[size=2]
本人在做一个化药分析,酯类,用的是安捷伦的柱子,型号ZORBAX Eclipse XDB4.6*150,粒径5um的柱子,现在主峰出现后延肩峰,而且峰变宽了,分离效果明显下降。每次用完之后都会用10%的甲醇以1.0的
2015年04月21日发布人:koook5695
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前几天用一个流动相跑出来的结果都很好,各个峰都能跑出来,而且峰型也很好。但今天再跑,峰都能跑出来,但每个峰都带有一点肩峰,连对照品也是如此。不知道是流动相的问题呢,还是柱子的问题呢?柱子用的是agilentTC,前一次做的时候柱压大概在
2009年09月12日发布人:yinge