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如题,甲醛衍生问题。
我要做甲醛检测的试验。
但是怎么也搞不清楚甲醛要如何衍生,衍生成什么物质才能进行检测。并且,是检测衍生生成的那个物质,还是检测时候要检测到甲醛。
有的衍生成二硝基苯肼,有的衍生成二硝基苯腙~ 如果衍生
2015年03月16日发布人:星星……
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?tid=2371559[/url],苯甲醛-2,4-二磺酸钠对硝基苯腙(2)的合成[4]
在三口瓶中加入10·0 g(0·065 3 mol)对硝基苯肼和300 mL甲醇,加热搅拌至回流溶解,降温到50℃,把25·4 g(含量80%,0
2014年07月09日发布人:adg
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做六价铬时,按标准,显色剂称取2g,溶于丙酮中,可是搅拌很长时间都几乎没溶多少,怎么回事呢?求解,称2g干嘛,太多了,你用不完的
老是容不了的话,看看你的显色剂到底是不是二苯卡巴肼,2g溶于多少丙酮啊?最好按照标准中的浓度配,如果浓度
2016年01月01日发布人:tomm
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对于测定重金属六价铬的方法是什么?测重金属的方法接触不是太深,以前一直对行标测COD的接触的比较多,但最近需要测六价铬指标,水中COD用紫外法检测。,用二苯碳酰二肼分光光度法就行,准确度很高,检测过程也简单,GB-5750-2006里就有
2015年12月01日发布人:小红
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它算不算三重四级杆啊?
请熟悉此仪器的大侠请教!
多谢!,Q TRAP串联四极杆线性离子肼质谱仪,这是算三重四级杆的意思吧!!,在这台仪器上做二级CID,离子阱有参与到其中吗?还是单纯的只于三重四级
杆有关?,请问下离子阱有参与到
2010年01月15日发布人:qshbg
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我使用的方法为光度法,方法如下:
方法一:
一、主要试剂
1、硝酸:1+1
2、高氯酸:70%
3、磷酸:5+95
4、二苯偕肼溶液:0.5%,称取4克邻苯二甲酸酐,置于250ml烧杯中,加入100ml无水乙醇,若难溶可水浴
2015年04月26日发布人:铃儿响叮当
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毫升二苯偕肼,比色测定。
之前一加入5毫升二苯偕肼时溶液剂就马上变成深红色了,可是这一次溶液不显色。这是什么原因呢?我以为配制二苯偕肼用的酒精失效了,就重新取了新的酒精配二苯偕肼,然后同样操作,可是溶液还是不显色,最后我以为是磷酸失效了
2015年05月28日发布人:红旗渠
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有做过水合肼的老师吗?我的水合肼曲线,前四个点没有显色,后面四个点才显色,而且线性不是很好,请问大家做的时候要注意什么?或者遇到过吗?,请解释一下,帮你顶了,没做过这个项目,(肼:拼音:jǐng)又称水合联氨。纯品为无色透明的油状液体,有
2016年03月02日发布人:但是
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用国标二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,有一个水样显色不是紫红色,而是接近茶色,是什么物质的干扰。ps:水样无色,含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。
六价钼和汞也和显色剂反应,生成有色化合物,
钒有干扰,其含量高于4mg/L即
2011年05月01日发布人:gshaojun0823gs
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,都 得衍生啊,用24-二硝基苯肼衍生后分析,外标,标样与样品分析条件要一致[/size],[size=2]这个方法的原理是甲醛与2.4-二硝基苯肼反应生成2.4-二硝基苯腙,而2.4-二硝基苯腙在365nm下有吸收,可用紫外检测.
所以
2015年07月20日发布人:仙客来