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目的蛋白放在ATG后面的话,还有一个问题就是Met的去除。
另外,楼主的抗菌肽表达后的复性问题怎么解决呢? 还有你表达的抗菌肽的毒性怎样?[/color][/size],[size=2][color=Black]
表达小分子肽时,一般将
2014年07月04日发布人:xue258
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也表达过不少大分子蛋白[/color][/size],[size=2][color=Black]
可以找上海生工帮做[/color][/size],[size=2][color=Black]
信号肽分子去掉后会不会对蛋白质的抗原性产生影响呢?[/color][/size],信号肽分子去掉后会不会对蛋白质的抗原性产生影响
2013年06月08日发布人:standbyme
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高,方法简便。
缺点:
灵敏度不足,可检测到的肽段少,对数据库检索是不利的。
肽段分子量精确度往往不够理想,影响鉴定结果。肽段分子质量在2000以上时,在MALDI-TOF-MS中的分辨率会有所下降。蛋白质数据库仍不完善。
二、利用ESI-MS质谱仪
由于MS/MS具有结构分析功能,可以获得检测到的每一肽段的序列。根据一级质谱(MS)测得的
2014年03月19日发布人:newway
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[size=2][color=Black][font=黑体]我纯化了一个未知功能的小分子肽,1000Da左右,是否可以用MALDI-TOF来鉴定是什么蛋白吗?还是ESI可以呢?[/font][/color][/size],[quote
2014年02月27日发布人:boom
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[size=2][color=Black]大家好:我的融合肽为9kD,经肠激酶切割后应该出现3.7kD的目的肽和5.3kD的杂蛋白,但切割后跑电泳发现目的肽的分子量变小了。如图:
什么原因呢?是不是我的目的肽自身降解了?还有就是8kD处
2013年12月20日发布人:TAT
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分分别打了MALDI-TOF 和HPLC-MS-MS 问题1:两个仪器出来的结果对肽段分子量分析结果差别很大 到底以那个为准?
2:由于样品有限没有办法继续分离了 又不是很纯 没有办法做氨基酸序列分析,请问这两种方法(或其中一种)得到的
2013年07月05日发布人:gmjghh
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本人目前在做多肽质谱测定分子量的工作,UPLC-MS-MS(三从四级杆),ESI+,BEN C18柱,但是仪器的质量范围是2000D,而我要测的肽分子量>6000,
1 要通过水解吗,水解后的片段是测一级质谱还是二级?
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2010年12月26日发布人:trymybestchy
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各位大虾,我现在我做我正在测一个九肽在血浆中的稳定性,将肽和血浆混合物在低温离心后想上HPLC,想买个色谱柱,主要是孔径的大小我确定不下来,我看相关文献是100A,150A,300A的都有,九肽分子量为1120,我适合选多大孔径呢
2012年07月03日发布人:英英丽人
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最近在检测玉米浸泡水中的蛋白质含量,发现用考马斯亮蓝法测出的蛋白质含量很低,在1g/L以下,而用凯氏定氮法测出含量在100g/L以上。是否说明其中大部分都是小分子的多肽和氨基酸,大分子蛋白含量很少?考马斯亮蓝法的局限是否在这里?对于小肽
2015年04月01日发布人:疲惫黑眼圈
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抗菌肽的检测峰没法完全分开,请教更好的检测方法,包括柱子的选择等,你的抗菌肽分子大小是多少,有没有标记,如有标记可检测标记即可算出所加入抗菌肽的含量,我的抗菌肽分子量2200D多点。您说的标记指的是什么?求详细的方法,请问用高效液相色谱测抗菌肽怎么前处理呀?
2015年10月30日发布人:yuanyuan