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,也可合成肽为底物进行分析,变性酪蛋白,是怎么变性的,有这种产品卖吗?它们在4.6就不沉淀吗?,请问你的缓冲液是乳酸缓冲液吗?那你的乳酸及乳酸钠是在哪买的,其含量是国标上的吗,目前也是遇到干酪素在酸性条件pH2的时候都不溶解。。。。叫我如何测定胃蛋白酶的酶活,你如果单纯想测定胃蛋
2013年06月22日发布人:kaixinjiuhao
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测过谷氨酰胺酶(PG酶)的酶活?我查了一下,底物溶液需要二肽Cbz-Gln-Gly;请问Cbz-Gln-Gly与Z-Gln-Gly是同一个试剂吗?有没有哪位虫友知道具体该怎样测PG酶的酶活呢?底物又是在哪里买到的?,我测过,但是不知道要用
2023年08月10日发布人:hey_bye
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TBST 10min x2,TBS10min x1
发光液1:1混合后覆盖于膜上,暗室曝光,结果:胶片无任何条带影像,白板一块,原因不明?
附注:一次跑的四块胶,转四张膜,一抗二抗四张膜都同时进行。之前做过一批四张膜结果很好,这次按上次同样流程走,却结果什么都没有。发光底物反应后暗
2013年05月11日发布人:flower@@
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本人目前在做三肽肽醛,是将三肽先做成weinreb酰胺形式,再用LiALH4还原成醛,但是结果显示酰胺都没有反应。
具体步骤是在冰浴情况下将酰胺溶解在THF中,再在搅拌的情况下滴加加入溶解在THF的LiAlH4。氮气
2014年06月25日发布人:vbnm
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[size=2][color=Black]实验过程:
1. 将SIGMA公司HRP标记的羊抗兔1:10,000开始,5倍稀释。
点1ul到NC膜上,点完后迅速泡到PBS里。
2. 配好发光底物后取出膜,将SuperSignal
2013年07月10日发布人:ukonptp
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本人目前在做三肽肽醛,是将三肽先做成weinreb酰胺形式,再用LiALH4还原成醛,但是结果显示酰胺都没有反应。
具体步骤是在冰浴情况下将酰胺溶解在THF中,再在搅拌的情况下滴加加入溶解在THF的LiAlH4。氮气
2014年06月25日发布人:adg
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
请教各位战友:
我初次做Western Blot ,配制底物显色液的配方是:DAB 4mg,30%的双氧水 15uL,0.01M Tris-cl(pH7.5
2014年03月17日发布人:DDD
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[size=2][color=Black]
实验过程:
1. 将SIGMA公司HRP标记的羊抗兔1:10,000开始,5倍稀释。
点1ul到NC膜上,点完后迅速泡到PBS里。
2. 配好发光底物后取出膜,将SuperSignal
2013年11月09日发布人:jude
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汁浸提率的影响时,底物,调节PH,和加酶他们的顺序是什么?谢谢大家,用缓冲溶液将底物体系的pH调整到目标pH之后,添加果胶酶制剂的稀释溶液,考虑pH值对酶解的影响,应该在酶解前先调pH;第二个问题,我觉得排序影响不大。,加酶前调Ph。楼主
2023年08月10日发布人:星星……
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我想原核表达一个沙门氏杆菌的一个分泌基因,在DE3中表达,是否需要把这个基因的信号肽去除呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]1. 如果你想细胞内表达
2014年03月15日发布人:hulu呼噜