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岛津LC-solution的色谱工作站如何扣除背景,样品注册是有一栏是扣背景的吧,看下说明书上 应该有的,进入”选择背景数据文件”用于加载空白文件的,在照片的最左端有一个像钉子的图标是“固定背景文件”按了这个,就是以后加载的所有图谱都是以这个背景扣空白,如果没有选择,那只有当前图谱扣背景。
2012年08月11日发布人:alexyxwan
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空气-水的背景. 采用化学工作站软件带的宏编程,您可以自动烘烤MS分析器一定的时间,然后返回到操作温度. 您可以在序列中调用烘烤宏以自动烘烤 GC-MSD 分析器, 并返回到操作温度, 自动调谐MSD, 再运行测试样品以确认性能.,一般是
2012年03月14日发布人:ees人生无奈
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针对原吸检测自来水中金属元素,塞曼扣背景与自吸收扣背景哪种较好,扣背景技术分为三种:塞曼扣背景、氘灯扣背景、自吸扣背景
整体上看:塞曼扣背景优点最多,适用于全波长,唯一的缺点是曲线向下翻转,线性范围小
氘灯扣背景:适用于300以下
2014年07月24日发布人:happydream
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孵育过夜,1:5000稀释二抗,洗膜用TBST洗两次每次15分钟,用TBS洗一次15分钟,曝光,加上ECL2分钟后整张膜发亮,未见条带放光,爆出来后内参和目的蛋白都有条带,但是背景很深,是怎么回事呢??谢谢~~[/b][/color
2013年07月26日发布人:jingling845
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我是瓦里安的石墨炉原子吸收,氘灯扣背景峰与吸收峰不重合,这是什么原因,怎么解决,且进样管内有气泡,但是RSD 值都很小,扣背景时,背景峰和吸收峰不一定重合的,进样管气泡一定要先排掉啊,仪器工作站问题!,仪器型号:
背景扣除方式:(氘
2015年08月23日发布人:jiankufanhan
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[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]每次整个膜都是亮的, 抗体稀释后整个膜也是亮的 就是暗一些. 不知道再该怎么办来降低背景. 感觉下面actin的杂带比目的蛋白的带还要深
2013年07月17日发布人:summerxx
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[color=Black][size=2]各位战友,
最近作western,背景非常高,改变了几个条件,还是不行。
请大家会诊一下。
另外,大家是否碰到过这样的问题?都是如何处理的?
我注意到本版关于背景深的问题有不少战友提出
2013年06月04日发布人:zhihui小新
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,1:5000稀释二抗,洗膜用TBST洗两次每次15分钟,用TBS洗一次15分钟,曝光,加上ECL2分钟后整张膜发亮,未见条带放光,爆出来后内参和目的蛋白都有条带,但是背景很深,是怎么回事呢??谢谢~~[/color][/size
2013年11月15日发布人:花想容
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[color=Black][font=黑体][size=2]
我最近做western,用碱性磷酸酶标记,可是染色后背景总是很深,我用含5%脱脂奶粉的TBST,是不是我的脱脂奶粉有问题啊?不知各位都用什么牌子的脱脂奶粉,我用的是伊利高蛋白
2014年06月18日发布人:#问号#
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[size=2][color=Black]请教各位大哥大姐,小弟我初做western,昨天得到结果,可是整张片子如下,背景很深,而且有很多黑的,是我封闭不够呢,还是浸泡好显色液后,没有吸干,小弟很迷惑,恳请那位知道的大哥不吝赐教。谢谢
2014年01月16日发布人:冰岛老叟