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最近做一蛋白表达,是大肠杆菌诱导表达。
WB检测结果表明:
1。诱导前没有目的蛋白表达
2。诱导4h后,破菌上清、沉淀均有目的蛋白
3。诱导6h后,破菌上清、沉淀也均有目的蛋白
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2014年03月08日发布人:IAM007
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[size=2][color=Black]由于要保证我抽屉蛋白质的活性,且在没有超声波的情况下,我用进口分装Amresco 的溶菌酶破大肠杆菌,半年了,摸索各种条件,pH 8.0,pH剃度啊,加与不加0.1mMEDTA,NaCl浓度剃度啊
2014年05月29日发布人:kulee
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[size=3][color=Black][font=黑体]如题:培养的细胞胞质中出现空泡,不知如何解决[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]真是没有见过这种情况?你培养的什么细胞?是不是
2012年08月28日发布人:伊莎贝拉
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大家好,有谁做过分泌表达么?我做的是分泌表达,胞外蛋白部分总是没有条带出现,感觉还是提取蛋白的方法有问题,这个问题已有半年没解决,真是太闹心了。请大家帮帮忙![/color][/size
2014年01月25日发布人:PPT
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15-30分钟。尤其是对无菌试验培养基灭菌不彻底,直接关系到试验结果。因此必须认真对高压灭菌器进行灭菌效果的验证。
1.试验材料
(1)嗜热脂肪芽胞杆菌纸片。嗜热脂肪芽胞杆菌是本法常用的生物指示菌,含芽胞量5-lO5 CFU
2015年03月11日发布人:生物迷
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[font=黑体][size=2][color=Black]培养的细胞胞质中出现空泡,不知如何解决,同上[/color][/size][/font],真是没有见过这种情况?你培养的什么细胞?是不是原虫?,[size=2][color
2013年01月11日发布人:windy+++
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,根本没有纯度可言。不知这是为什么,还有没有什么更好的方法。
再有就是,我又做了一个小量表达的定位,是按照分子克隆做的,发现在胞浆和包涵体中都有表达,且条代的亮
2013年06月20日发布人:dream2013
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[size=2]请教各位大神,大肠杆菌发酵。
一、诱导后一两个小时出现溶菌,这是怎么回事,该如何解决啊?
二、看到很多人说发酵OD做到七八十,更有一百多的,我的才30-40!!! 这个注意是培养基的问题,还是什么问题?
三、诱导
2016年02月16日发布人:嗅嗅
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我取OD值约为0.8的大肠杆菌3mL,离心取沉淀,重悬在10mL的PBS缓冲液中,然后超声波破碎,直接取破碎液用1000x的显微镜观察,可判断破碎完全。
但是将破碎液离心后,取上清和沉淀分别
2014年01月14日发布人:987789
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最近在做一种中药单体,发现能抑制U251细胞增殖,抑制率很高,但是作用12h后即可见细胞胞浆内产生大量空泡样改变,我把图发上来,看有谁见过没,还请大家指教! [/b
2012年04月09日发布人:huifeng0516