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胡继明,男,博士,教授,博士生指导教师,汉族,1952年9月出生,湖北汉川人。
[b]任职情况:[/b]
1) 武汉大学化学与分子科学学院副院长(2001—)
2) 武汉大学化学与环境科学学院副院长(1999—2001)
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2008年10月17日发布人:utek
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97][b]核磁共振[/b][/url]图谱解析 (胡立宏),很精彩的一个资料欢迎大家下载学习共同进步。
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2013年05月03日发布人:suosuosky
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各位大神有方法,求分享,砷胡是什么?,是打错了吧,铁矿石中砷吧,关键是前处理,就是前处理方法 ,求前辈们分享一下,按照矿物质国标啊,国标的不好用,这个方法应该很成熟了吧,没做过矿物的,不过地矿得用原子荧光做砷的还是很多的。
2014年07月25日发布人:vbnm
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含量合理的检测前处理方式是用碱溶解法,在用酸酸解,有时候酸解过程中会出现沉淀物质,用酸需要高温高压才行.常压下无法溶解吧.,我查看资料说;盐酸与铝反应会生成三氯化铝,而三氯化铝会有升华现象,不知道这种升华需要什么样的条件,在用盐酸溶样时也会有升华吗
2010年03月13日发布人:守望
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不知各位做热分析的朋友有否注意到,大部分低分子量的有机化合物,除了已形成碱金属盐的、大分子物以及部分酰胺类化合物,在接近熔点时(一般低于熔点10-20度)都会或多或少有升华现象。许多手册上没有注明会升华的有机物,其实都有不同程度的升华现象
2009年12月30日发布人:天蓝
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各位大虾:最近在做冻干工艺的改进,一次升华干燥阶段后期产品温度已接近板层温度,但可能板层一直维持此温度,导致产品温度反而超过板层温度;出箱时产品略有塌陷。请问我这个工艺该如何改进呢?,降低一次升华温度,品温超过板温不多见,一次升华多少度?升华后期水线走完再维持1-2小时就可以进行解析干燥了
2014年03月03日发布人:ay123
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10分钟减压,保持半小时,后升至0度,减压干燥18小时,后3小时升温35度,保持4小时。
查看原图,1. 增加点辅料做个实验。
2. 将主升华的隔板温度,设定到-10度升华。(不知道共熔点,只能试一试)
3. 如果是多肽蛋白
2014年06月25日发布人:铃儿响叮当
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15ML瓶3ML量装,一次升华的时候设定到-40度,制品温度就一直上升,最后能到-12度左右,大概历时12个小时,求大师们帮忙分析一下啊,首先楼主需要看一下预冻末期制品温度是多少?在一期升华时板层设置-40度,样品同步的温度是多少??在
2014年07月07日发布人:红旗渠
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各位战友,我有一个生化产品冻干,加入10%甘露醇为赋形剂,冻干后表面为一层硬壳,鼓泡,其它正常,就是表面不好看,也影响升化速率,不知怎么解决能去除硬壳,不起泡啦?
谢谢??,我觉得是高度的真空下,升华速度快了!,1.真空度
2014年01月10日发布人:铃儿响叮当
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如题
当时真空22多 不算低 以前2 左右的时候也没离瓶
药物浓度够(4%甘露醇赋形剂) 总固体100左右
升温速度不是很快 每小时2度左右 以前也这么升 没离瓶
发生在在一次升华水印快到瓶底时
刚学
2014年06月03日发布人:小红