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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]
很多人讲培养基和胰酶不能放在紫外线下照射,不明白为什么?[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年03月18日发布人:@STAR@
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作用非常强,我一般都是先把胰酶倒进去润湿培养瓶底后马上倒出,再等半分钟左右加入培养基吹打,效果还不错[/font][/color][/size],[size=2][
2012年11月07日发布人:月牙牙
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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请问 这样用胰酶消化细胞比较规范[/size],[size=2]倒掉培养液,加入胰酶,铺满瓶底就好了,不要太多。静止3分钟左右,要快点的话也可以放入培养箱中孵一会,细胞漂起来后,去胰酶。加入含血清的完全培养基吹打
2016年01月12日发布人:abc816
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[size=3][color=Black][font=黑体]
看大家一般使用的培养基时间久了颜色都由浅变深,这对细胞有影响吗[/font][/color][/size],培养基的颜色变化可能与ph改变有关,因为使用时间久了培养基
2012年05月16日发布人:bgf5
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请问各位战友:书上讲胰酶的配制是头一天配好,放在冰箱过夜,并不时搅拌,第二天再过滤,是不是胰酶的溶解很困难?但是我用D-hank's配制胰酶(0.25克溶于100ml),怎么
2012年03月12日发布人:爱老虎游tt
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]紧急求救琼脂糖电泳! [转载]
我购买了华美的DNA marker,100-1000bp。利用2%的琼脂糖凝胶跑了两周还是没有跑出来。于是我到同学
2011年09月16日发布人:冷太阳
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[size=3][color=Black][font=黑体]
大家好,我正在养人外周血单核细胞来源的DC,之前作了点预实验,不是很理想,有些问题贴子里没找到,或说法不一,想请教正在养DC的朋友们的经验之谈
1用什么培养基?1640
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿
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本人为一新手,请教各位同道,细胞传代时胰酶消化后终止消化需要将胰酶倒掉吗还是直接加培养基(含10%血清)终止消化,谢![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年05月28日发布人:S6044
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~~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图4~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图5~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]如果培养基没有变浑浊,很大可能是真菌污染[/size],[size=2
2015年04月07日发布人:079777chao