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我要血清中的一种12K的蛋白,含量大概为10-20ng/mL,我想跑page,然后做western。但是样品跑不出来,煮沸的话样品凝集,不煮的话跑出来就是一大片。请高手提示,样品应该怎么处理
2014年06月19日发布人:viviwang1987
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本人做了脾细胞培养半年,都 没有做出来,目的是提总RNA,每次脾细胞培养时在脾细胞悬液中加ConA 终浓度为5ug/ml 后发现细胞总是凝集成团,细胞死亡,细胞活化低,没有目的基因表达
2012年11月03日发布人:锤子
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如题
我做得是橡胶胶乳蛋白
1 主动水化 14hrs
2 100V 30' 缓慢
3 250V 30' 缓慢
4 500V 30’缓慢
5 1000V 30' 缓慢
6
2013年08月31日发布人:没良心55
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我的一个凝集素基因测序正确,诱导后有大量表达,用活性和变型的方法挂Ni柱,均纯化不出来,而同样的试剂和柱子别人能纯化出来,真不知道是什么原因,郁闷死了.[/color][/size
2013年12月28日发布人:langlang
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请教乳胶粒子的大小和形态可以用扫描电镜观察吗?如果可以样品怎么处理呢?
可以粘在TEM用的铜网上然后去做SEM观察吗?谢谢!,用透射电镜可以看出粒子的大小,但是要分什么胶乳,有的照出来不清晰,乳胶粒的内部看不清,因为光束无法穿透粒子。你
2015年09月08日发布人:xgy412
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,而我得却是蓝得,很奇怪[/color][/size],[size=2][color=Black]
显微镜照相效果不好,焦距不齐。
图中的亮点似乎是光路不正造成的过渡曝光。整体感觉细胞没有发生凋亡。
凋亡细胞核应该会发生皱缩、凝集、失去椭圆形态、细胞核内物质紊乱等。
Hoechst染色也不
2012年06月24日发布人:tieshazhang
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采用HPLC-ELSD法测银杏内酯,药典中记载将银杏叶提取物温热溶散后测定,但该提取物在水中会凝集成块,并粘附于容器上,请问该如何将其完全溶散?谢谢,试着用超声仪超一下。或者试试直接让在热水中分散。
[[i] 本帖最后由 猴子 于
2010年06月12日发布人:0412166
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大小的条带,我觉得很可能就是你的目的蛋白。[/color][/size],[size=2][color=Black]谢谢您!
我的目的蛋白是一种凝集
2014年03月18日发布人:sr9971
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去做SEM观察吗?谢谢!,用透射电镜可以看出粒子的大小,但是要分什么胶乳,有的照出来不清晰,乳胶粒的内部看不清,因为光束无法穿透粒子。你也可以试试用环氧树脂包埋的方法。扫描电镜在你合成后或者后加工后脆断也可以看出大小。,谢谢,我想知道如何处理样品的
2016年01月23日发布人:大大
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请教乳胶粒子的大小和形态可以用扫描电镜观察吗?如果可以样品怎么处理呢?
可以粘在TEM用的铜网上然后去做SEM观察吗?谢谢!,用透射电镜可以看出粒子的大小,但是要分什么胶乳,有的照出来不清晰,乳胶粒的内部看不清,因为光束无法穿透粒子。你
2015年09月15日发布人:钻石