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我最近做滴眼剂中苯扎氯胺含量测定,用的是HPLC法,看药典2010版中部分滴眼液该项检验,用0.005M乙酸铵液(加1%三乙胺PH用冰乙酸调到5.0)-乙腈(35比65)我用的是15cm的C18柱,40度,结果还是拖尾,拖尾因子大于1.5
2010年07月05日发布人:lianying
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各位老师,我想要用用高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]分析血液中儿茶酚胺含量,用的是电化学检测器,柱子是C18柱,用氧化铝吸附解析
2010年11月28日发布人:雨天
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[size=2]奶粉中的三聚氰胺含量这么低,用拉曼光谱能测出奶粉中的三聚氰胺吗,有没有谁试过。[/size],[size=2]用一般激光拉曼,能做到1%就差不多了。
但是已有研究采用纳米金基底,可作到最低一个ppm以下的检测限。08年初
2015年03月20日发布人:babybabe
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液态奶和奶粉中的三聚氰胺含量测定选用何种计算方法?运用气相色谱中的定量分析方法解释。??请高人指点。。谢谢,想准确用内标
大概看面积归一就行,假设你称取Ag样品,萃取后,过滤定容至Bml容量瓶,
那么你仪器上的读书为C
那么你奶粉的
2011年05月14日发布人:yaowuzhiji
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正常,不知道是什么原因造成的?会对分析造成什么影响?,个人觉得是会影响的 肯定不纯啊,影响是有的,检查一下您的自来水吧!,可能是原始水中的氨或其他有机胺含量过高,建议在蒸馏前先用硫酸把母水液调成偏酸性。
pH不合格的蒸馏水对容量
2011年05月05日发布人:lvmaomao
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[size=2][color=Black]标签“三乙醇胺 盐酸 酸酐 二乙醇胺 氰
近日在做三乙醇胺含量的测定时,指示剂的颜色变化很不敏锐,甚至可以说是无变化,因为我是才接手现在的分析测试工作,问以前有没有这种情况,说十多年前配
2014年07月21日发布人:笑弯了腰
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或GC-MS的检测啊。就比如说样品中的三聚氰胺是3ppm,由于在提取步骤中没有完全提取出来,如萃取液三氯乙酸就萃出2ppm的三聚氰胺,假定往后的步骤都没有损失,那检测出来的三聚氰胺的含量顶多就是2ppm,如果这样那不是检测出来的数并不能反映
2009年12月25日发布人:我爱学习
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我刚接触液相色谱,主要负责检测三聚氰胺,对于定量分析三聚氰胺的含量,摸索了好久,但是没有太大的进展。我总共配置了 5 个不同浓度梯度的标准溶液,每个浓度也走了标准曲线了,然后就是 标峰,调峰, 但到最后好像有的峰没有派上用场一样,坐标轴
2010年03月15日发布人:benbenniao
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限量来选择相适应的检测方法了。
如某乳制品中三聚氰胺含量低于2mg/kg,使用液相就是未检出了,而采用质谱则会判不合格。这,就是问题!
欢迎大家一起来讨论,应该说不得检出是不科学的吧,应该分清是环境带入的还是人为添加的,现在由环境带入的微量三聚氰胺还是存在的,如0.1ppm。这个不应该有问题。,卫
2010年05月27日发布人:358uwcj
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,你可以查一查看。
条件都差不多:
1、《高效液相色谱法(HPLC)测定单氰胺中三聚氰胺的含量》,单氰胺中三聚氰胺的HPLC测定方法.色谱柱为日本岛津L-column ODS反相柱,流动相为水-氨水-高氯酸缓冲液,检测波长为215nm.平均回收率为98.96%,RSD为0.32%.
2、《高效液相色谱法分析单氰胺中的双氰胺》,采用ODS柱和紫外
2010年10月25日发布人:晓@426