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由于现在要做ROHS,可是又没有ICP,就只有AAS,想请教如何用AAS检测汞?
需要那些条件。谢谢,只有配氢化物发生器才能用原子吸收做汞/,配台氢化物发生器用冷原子吸收法测汞,同意1楼2楼的观点。,对!再用冷原子法检测,注意:温度不能高,否则汞蒸汽一挥发,检出限非常不准,极影响仪器的实验结果
2016年01月04日发布人:happydream
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显微镜下观察清楚有没有完全吧细胞吹打下来。
所以,希望大家都来交流一下各自的秘诀吧。如何能避免少起泡沫呢。
本人在试验中有些体会,写出来与大家共勉:
1.有一些细胞可以不用消化液就能够吹打下来。个人认为能不用消化液是最好的。譬如巨噬细胞
2015年11月16日发布人:zbboom
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发现了两条色谱峰对应同一分子量的情况,一个是这种植物中确定有的,另外一种我只是根据分子量推算了一下,对应这种标准品的保留时间也是一致的,不知道这样是否可以确定样品中确实有这种物 ... [/quote]
有LC-MS分子量和保留时间一致不一定就能够定性的
2011年01月08日发布人:sugar-tang
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[size=2][color=Black][b][讨论帖]在细胞传代吹打中如何能够做到少泡沫,快速有效
各位做细胞培养的前辈后辈们,在细胞传代过程中,吹打是很关键的一步啊。能不能有效地快速把贴壁细胞吹打下来,关系到细胞后续的生长
2012年01月07日发布人:铜雀
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我工厂的循环水电导率比较高,又不想通过排水、补水进行进行解决? 有没有什么净化设备能够降低水中的电导率? 或其他方式降低水中电导率?,如果循环水水质在正常控制标准,例如硬度、碱度和氯根等。只是由于电导率高,并无大碍,电导率大系统腐蚀倾向
2016年01月12日发布人:冰@舟
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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[size=2][color=Black][b]
冻存细胞放在-70度能够保存多长时间?[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]#问号#[/i] 于 2012-10-7 19:49 发表 [url=http
2012年10月07日发布人:#问号#
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我刚学XRF,在查阅资料的时候,一个熟人发给我一个中科院硕士用XRF分析的论文,感觉很奇怪,我师傅说用XRF很难测,现在贴出来大家看看,讨论讨论。
X射线荧光光谱法测定盐湖地质样品中微量B
王小欢1,2*
1.中国科学院青海盐湖研究所,西宁,810008
2.中国科学院研究生院,北京
2015年05月26日发布人:坚持2011
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采购人员买回来的沸石竟然是粉末状的,这种沸石能够防止爆沸吗?,沸石吖,恕我所学浅显,我们防暴沸用的是玻璃珠。,玻璃珠能不能重复使用?,洗干净了用多久都没问题,粉末状的沸石重量压不下沸腾液面吧?
你可以弄点水煮沸试试
跟人感觉,还是块状
2009年12月27日发布人:haohaorenjia
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转载
ICP-AES能够做固体吗?怎么进样?谢谢,不能,如果做固体,可以选择XRF,LIBS/SSOES/GD-OES等等,据我所知,也不能,哈哈,搞成水样再做 此固体不能消解吗?,换成那种激光烧蚀的进样系统也许可以,但灵敏度可能达不到
2013年08月11日发布人:80年代的人