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,(能量色散型)X射线荧光光谱仪,它是以X射线激发样品,产生特征X荧光,然后利用能量色散的技术进行分光,分析样品元素组分的;
EDS是Energy Dispersive Spectrometer的缩写,通常是指附加在SEM或者TEM上的能谱探头
2014年11月25日发布人:熊猫
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转载
教材上描述生物脱磷的机理和工艺流程是聚磷菌先在厌氧条件下进行ATP中磷的释放,再在好氧池中利用BOD分解氧化的能量进行磷的吸收。既然如此,为何还要必须经过厌氧段的处理进行磷的释放呢?直接吸收不是更容易实现工艺吗?
谢谢大牛
2013年07月08日发布人:outeer
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看书看了一段时间 可是这定量分析是怎么做到的也没怎么明白 实在有点着急 各位朋友能否教教我呀?,大致如下吧:试样中被测元素的原子受到高能辐射激发而引起内层电子的跃迁,同时发射出具有一定能量的X 射线,利用具有一定能量分辨率的探测器探测
2015年11月27日发布人:jkh123
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ESI的LCMS能小数点后1-2位,这个计算比较复杂 需要利用 能量公式来求算质荷比 而这个质荷比就是我们所需要的分子离子峰,Exact
2011年08月22日发布人:ztj970831
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探针,有TaqMan探针法、分子信标法和FRET法等几种,利用的原理是荧光谐振能量转移。就是利用PCR不同阶段荧光不同变化来检测PCR过程。(原理说来话长,还是建议你看看搜索来的资料后有针对性的提问)
至于区别,普通PCR只能得到定性或半定量的结果(反应一旦达到平台期结果就不可信了),而real-time PCR可以得到定量的结果,实时检测反应的进行,这应
2016年02月09日发布人:yes4
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他们的溶解度的差异,在不同温度下。我没仔细查,不知道可不可行,知道碧水源、蓝星东丽、陶氏、海德能等都是做膜的知名厂家,此外还有很多做家庭或者企业纯净水的企业,但说实话,我也没买过。,少量的可以用蒸发,多了就太耗能量了
利用溶解度差异搞搞看行不咯,工业
2013年07月20日发布人:apple_danny
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教材上描述生物脱磷的机理和工艺流程是聚磷菌先在厌氧条件下进行ATP中磷的释放,再在好氧池中利用BOD分解氧化的能量进行磷的吸收。既然如此,为何还要必须经过厌氧段的处理进行磷的释放呢?直接吸收不是更容易实现工艺吗?
谢谢大牛解惑!,聚
2013年04月14日发布人:读过书的
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不同的测厚设备有不同的原理, X荧光测膜厚的原理是什么呢? 能简单说说吗?,XRF测量金属薄膜厚度的原理是利用X射线的能量激发样品中的金属元素使它产生特征X射线荧光,通过检测器检测到荧光的强度来计算金属镀层的厚度。具有非破坏,快速简便的
2014年08月29日发布人:ass
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最近在做XRF时,选择谱线时,记得老师给我们讲课时,他都有一张
各元素能量激发图,很方便,不知道谁有,共享一下哦。,最近在尝试做100PPM含量的金用压片法试试,不知道能成功不,
谱线选择是LA,还是LB,我这里有 不知道LZ还需要
2016年01月25日发布人:小猫
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普析TAS-990,软件界面上有个“能量自动平衡”按钮,点击该按钮能量可自动到100%或99%以上。
请问:调能量平衡是在点火前还是点火后,调能量平衡时进样管是吸空气还是吸超纯水?
另外,能量(比如99%)是什么意思,调能量平衡
2016年03月13日发布人:风往尘香