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很不好意思的说,我做2D十多次了,图谱还是不好,很明显的纵纹除不去,
搜索了很多以前的帖子,大多说是跟平衡有关,
比如平衡时间不够或是DTT的量的问题
我的平衡时间是每次12min
但
2014年03月12日发布人:milkdog
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去年底到现在,所生产的胶囊剂在胶囊填充等工序时都出现容易脆裂现象,在市场上反应有破裂的也较多!不知道是什么原因?求教,可能原因:
1)胶壳质量问题:明胶质量问题或水分偏低脆性强,使用前可用空心胶壳进行上机率测试进行确认。
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2014年04月12日发布人:small2011
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现在做的项目,辅料有微晶(FMC ph102),乳糖(美剂乐flowlac 100),加了0.1%的硬镁,乳糖:微晶=3:1,压成的片子硬度5.5kg左右,脆碎度减重0.1%左右,但是片子做完脆碎度以后边缘会有碎裂,因为片子要包衣,所以要求较高,还有就是为了保证溶出,压片压力基本不能增大,所以想问
2014年03月03日发布人:tomm
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二甲基亚砜溶剂峰是几重裂分!非常感谢大家。
[attach]5179[/attach],应该是五重裂峰啊^……,2.5左右,应该是三重峰,但看起来像是单峰,氘代DMSO的峰,往往都是一条大峰,看不出具体的裂分来,并且,在3.3
2010年07月21日发布人:yyid
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[size=2][font=黑体]近日,我所在地区的卫生防御部门要求2010.1.1——2011.12.31(后面这个日期没记清楚)期间出生的小孩要进行脊髓灰质炎疫苗强化免疫(吃糖丸)。我的孩子刚好是这个时间段出生的。因为最近出现乙肝疫苗
2015年04月09日发布人:夕阳
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]问题,图里有水
主要想知道2.3-3.3之间的12个氢的裂分原因,感觉它们之间没什么太大
2011年01月21日发布人:q_r_epcnge
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高效液相的色谱峰出现峰裂是什么原因?现在可以排除是柱子的原因,进样量也没有问题,流动相的原因,反相的应该是水相的原因,主要是PH。,最大的可能是保护柱需要更换了(柱头污染),如果没有保护柱,就冲洗色谱柱。,换流动相,我们的实验做了几个月
2011年06月09日发布人:kcuw589
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[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-150/][b]气相色谱仪[/b][/url] 分析样品时出现裂分峰,处理的时候必须更改峰宽才能进行处理。怎么才能消除裂分峰?出现的原因是什么?,峰
2012年02月23日发布人:wangzhicui
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各位朋友,您好!我使用的日本电子JSM—5610LV扫描电镜,最近电镜不正常:图象出现纵纹,这是怎么回事?怎么办?请指教,多谢!
[attach]2419[/attach],不知道楼上的朋友是哪边的,我原来用的和你的一样型号的电镜
2009年12月08日发布人:物联网
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请问核磁谱中,甲醇在3.5左右的甲基峰会因为和羟基的相互作用而裂分为multi-peak吗?
有文献中说:in some cases, the coupling interaction between the CH3
2012年03月06日发布人:semxuxu