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各位好!
我司生产的片剂,配方中含薄荷脑,请问,生产中如何将其加入配方中,以保证均匀,减少挥发。
查询了一些资料,多数说先溶于高浓度乙醇,在总混时将其喷入,再密闭放置一段时间。因我司的总混机是三维高速混合机,是否人工将部分
2014年05月10日发布人:熊猫
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那位老师养过脑微血管内皮细胞?我刚开始培养遇上了一些困难,请帮忙分析以下:
1.微血管段在10倍倒置相差显微镜下是什么形态?我的怎么那么小,难确定。
2.微血管段用胶原酶消化后都是
2012年09月05日发布人:vcve
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最近要求测薄荷脑的铅 隔 砷 汞 铜,药典上说按附录来做,可我按附录来做加硝酸消解后,测得的Abs值非常小,要么小于空白,要么接近空白,从而导致浓度测出来全是负值,做了三次都是这样,第一次没用消解仪消解,后两次都消解了的。哪位大侠做过的
2011年06月26日发布人:253720118
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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请教各位群友:
我现在在进行脑微血管内皮细胞的分离和培养,遇到很多问题,
我现在急需请教的问题有:
我用15%的dextran离心的时候,看很多人发帖各有说法,请问各位都用
2012年02月11日发布人:00无名指00
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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我近期拿了别人的裂解液进行脑组织匀浆,当时离心完(20分钟,12000转,4°)后,吸取上清液分装,当时的上清液还是可以的,清的。但是,昨天从冰箱中拿出蛋白分装时,发现蛋白复温时,蛋白很浓
2013年06月19日发布人:birdfish
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[size=2][color=Black][font=Impact]我近期拿了别人的裂解液进行脑组织匀浆,当时离心完(20分钟,12000转,4°)后,吸取上清液分装,当时的上清液还是可以的,清的。但是,昨天从冰箱中拿出蛋白分装时,发现
2013年10月31日发布人:queen
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做WB不一定非得用新鲜组织啊,我们就是在-80度冷藏.[/color][/size],[size=2][color=Black]
我是说取脑的那一步是灌注后取还是不灌注直接取?[/color][/size],[quote
2014年04月05日发布人:pou
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight