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高手,请急救我啊。
我这个反应做了一个月没有做出来,急死了。有文献报道,直接加10%HCL水溶液,回流就可以了。可是我打HPLC,结果没有反应。不知道怎么做了?请高手给个idea。反应应该先酯水解,然后脱羧。,我只知道托艘反应的条件是
2013年06月21日发布人:星星……
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大家好,羧酸类的很容易脱羧吗?比如马来酸。 在大概多少温度就可以脱羧?或者脱水更容易?,顺丁烯二酸加热至160℃即失水,生成顺丁烯二酸酐。
若用化学脱水剂,可在较低温度下脱水。,羧酸分子中失去羧基放出二氧化碳的反应叫做脱羧反应。 一般
2014年03月13日发布人:风往尘香
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关于脱羧的问题,不知道大家都是选择什么样的条件下进行的,关于溶剂选择,酸碱性温度等等有什么好的经验,希望大家可以畅所欲言,多多交流,共同进步,要看什么样的羧基啊,碱性酸性条件都可脱,至于温度浓度什么的则要看是什么物料,不同的物料(结构)其
2014年02月21日发布人:nmn
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大家好,羧酸类的很容易脱羧吗?比如马来酸。 在大概多少温度就可以脱羧?或者脱水更容易?,顺丁烯二酸加热至160℃即失水,生成顺丁烯二酸酐。
若用化学脱水剂,可在较低温度下脱水。
应该是脱水。,羧酸分子中失去羧基放出二氧化碳的反应
2014年03月11日发布人:风往尘香
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脱羧反应一般在什么条件下产率较高?,不是强酸就是强碱.............................,加热回流一下就很容易脱掉了,用什么溶剂、、、、、、,强碱可以吗,用你脖子上的东西去想,芳香的还是脂肪羧酸 脂肪羧酸有的加热就掉了 芳香的一般需要金属
2014年06月08日发布人:nmn
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谁知道氰基苯丙酮脱羧 硫酸 的比例 ,例如 100g 氰基 多少浓度的硫酸 多少比例的硫酸 ,水解的比例 多少合适 或者发个详细的文献吧
非常感谢,怎么没人帮忙呢。。,先用2 N的,加加热,水解氰基。然后再加热到100试试。注意严格检测,这是管制品吧,气味怎么处理呢?,管制品? 要注意咯!!
2014年06月15日发布人:adg
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,,,水解嘛,,无非温度和浓度,,再就是溶解度,,,提高碱的浓度和温度看看,应该没问题,2楼说的对!给力!,10%的NaOH甲醇溶液,回流,3-5h搞定,无非是水解脱羧,,KOH要多加几个当量,乙二醇沸点那么高,吡咯容易氧化,聚合,最好氮气保护
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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本乙晴到酮
问题1:氰基变羧基,照文献上面,调配百分之80硫酸溶解氰基酮,然后80度氧化水解半小时,请问这里 加多少硫酸?不会是饱和就好吧?
问题2:水解完毕后,加百分之30稀硫酸进行回流脱羧。这里的比例是多少,回流温度多少?时间为
2014年06月15日发布人:nmn
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请问:
要用hplc做udp-葡糖醛酸脱羧酶的酶活分析,洗脱时要用到乙腈和40mm醋酸三乙胺梯度洗脱,现买不到醋酸三乙胺,可以用乙腈和水梯度洗脱吗?
具体的40mM醋酸三乙胺缓冲液(pH 6.8)怎么配制?,你可以这样理解
2009年10月10日发布人:panyu-xin
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coupling吗?,吲哚氮上最好保护一下,比如上个Boc,可能原料就不稳定易脱羧,楼上有道理~若要做酰胺或可用酯直接胺解,吲哚上的胺,碱性比较弱,应该问题不是很大的啊,文献上是怎么做的?有没有可能操作上出了问题,比如反应温度可以低一点,加料顺序改变一下?,我是来顶7楼的。另外楼主
2014年02月26日发布人:adg