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包装腺病毒已经失败很多次了。这次包装的腺病毒转染后第3、4天有很多的荧光,培养至第6、7天收获了一批,但收获的病毒液感染293没有成功。今天这批已经培养了第12天了,荧光没有到“满天星
2012年08月07日发布人:dongdongqiang
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我想问一下做过这方面实验的学长和老师,转染后第一轮是不是一定要等14天(还是有病变就能收?),第一轮第二轮第三轮细胞若有病变应该是什么样,(能不能发张图),我是将细胞十天后直接冻融(不是吸去培养基用PBS重悬后冻融,再离心取上清),离心
2012年05月19日发布人:BUK
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我以前用AD293包装病毒,病毒是有了,但滴度太低,一直怀疑是是细胞传代太久,包装效率不高,后来我们老板搞来了一支代数较早的HEK293,可是在转染质粒时两天就出现了CPE,而且
2012年05月02日发布人:了了
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我最近几次做腺病毒转染时感觉,转染后的细胞形态都不行?不知道啥原因引起的。急盼各位大侠多多指点一下,谢谢!!!
过程如下:
病毒储存液滴度为1.5--2.0×109 ifu/ml
2012年05月30日发布人:吴才子
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…… [/quote]
[size=2]这么巧我也是
慢病毒不好包装,滴度总上不去,腺病毒应该容易些。[/size],这是罗军老师实验室的王伟师兄做的,我现在就在这个实验室做实验,我是郑惠玲老师的学生闫林慧,你是?大家可以一起交流。,我就在二楼
2015年02月24日发布人:荒漠孤驴
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我用腺病毒重组质粒转染293后产生很好的绿色荧光,收病毒后再感染293就没有荧光出现,请问各位老师是什么原因?应该怎么改进??急盼回信
先谢了!![/font
2012年08月14日发布人:eric930
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本人是新手,现在在293细胞上扩增腺病毒。第一天293细胞生长成单层后在25cm2培养瓶中加入约500微升腺病毒上清液(因为怕病毒滴度不高,所以加的量比较大),第二天下午发现细胞
2012年04月16日发布人:TAT
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我现在正在养293细胞,细胞状态很不好,增殖很慢,而且死细胞很多,我用的是没加双抗的DMEM,不知道是不是这个原因?有哪位知道腺病毒转染293细胞的具体操作步骤吗?注意事项是什么?本人
2012年04月13日发布人:小糖块
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请教有经验的网友们,我利用重组后的腺病毒感染原代培养的小脑颗粒神经元,转染率在5%左右,但是发现凡是转染进去GFP的神经元全部死亡,(而转进GFP的杂质细胞-如胶质细胞状态良好
2012年05月24日发布人:kulee
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123