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[size=2][font=黑体]以上是我做免疫荧光的结果,重复了好几遍了,最终效果都不好,那个前辈可以传授点经验。
我的实验步骤如下:
PBS洗,4%多聚甲醛固定20min,0.2%吐温20通透10min(膜受体),PBS洗
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2015年02月24日发布人:misswu61
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[size=2][color=Black][font=Impact]G蛋白偶联受体(GPCR)是一类七次跨膜受体,它们广泛地参与细胞增殖、分化、迁移,尤其是各类生理活动的调控。从近几十年药物发展的历史看,全球70%所开发的药物都是针对
2013年05月31日发布人:bgf5
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[size=2][color=Black]
刚做WESTERN就遇到了问题,求教--
用含600多个膜受体gene的pcDNA3.1转染的某上皮癌细胞,已筛选,提蛋白如下:
1.传代后第三天cell已满,PBS洗三次,酶消化
2014年02月08日发布人:glass
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释放至突触间隙和突触后膜的胆碱能受体结合,实现学习和记忆的功能
后被胆碱酯酶分解
本病的病理改变导致大量的胆碱能神经元丢失,故学习和记忆功能受影响,导致痴呆。
临床上常用的一种
2013年04月20日发布人:seven7
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[size=2]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成一次跨膜,这样答案似乎可以解释为7个信号起始序列加
2015年05月11日发布人:fklo83
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[size=2][font=Verdana]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成一次跨膜,这样答案似乎
2015年01月28日发布人:eric930
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[size=3][color=Black][font=黑体]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成
2012年12月04日发布人:babybabe
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[size=2]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成一次跨膜,这样答案似乎可以解释为7个信号起始序列加
2014年10月10日发布人:966735obeng
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本人现在用Western检测一种七次跨膜的G蛋白偶联受体蛋白,分子量为60Kd
转膜条件为恒压70V,3~3.5h。
做了很多次,结果都不理想,总是出现拖尾现象,有时连成一片。而同时做的
2014年02月10日发布人:flyxx05
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除了抗体原因,转膜是怕是western成败的最关键因素。
看到园子里好多好多人在求助转膜时间,园子为何总结出一系列分子量蛋白转膜的时间呢?少说这对于大多数新手来说,是极好的礼物,说大点
2013年05月16日发布人:woshiduiyan