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最近在提细菌膜蛋白做SDS-PAGE电泳,用的是超速离心法,膜蛋白用10mM的Tris缓冲液(ph 7.0),2%Trintionx-100溶解。每孔80ug左右蛋白做SDS-PAGE电泳却
2014年02月08日发布人:BUK
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膜蛋白经过全细胞电泳是很难看出条带的,一般都是通过测定活性确定已经表达,如果非要看条带的话,可以经过超速离心提取膜蛋白后再跑电泳,这样比较明显。[/size][/color],[size=2
2013年12月21日发布人:ii077345
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[size=2][color=Black]我要抽血管内皮细胞的膜蛋白,跑双向电泳,大家做过吗?有这方面的经验吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]提膜蛋白的方法园子里很多,你可以搜索一下。收获会很大
2014年05月31日发布人:fklo83
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请问WESTERN高手:
我的蛋白21KD,膜蛋白,常规电泳,转膜(PVDF膜),立春红染色未见条带,将膜干燥,一抗1:2000稀释,37度孵育半小时,4度过夜,第二天再37度孵育半小时
2014年03月19日发布人:star#room
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[size=3][color=Black][b]一、SDS电泳
SDS-PAGE前两条Marker样品弥撒原因
我最近跑SDS-PAGE前两条Marker样品总是很弥撒,不知道是什么原因,我想问题出在胶上或电泳缓冲液,请高手
2013年11月16日发布人:fqswdzd
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[size=2][color=Black][font=黑体]有战友询问SDS-PAGE电泳的问题,我想这是实验室比较常用的一个实验,就将战友的部分代表性问题集中起来,结合我的实验经验,整理了这个帖子。其中关于原理的部分主要是参考了郭尧君
2013年07月02日发布人:ukonptp
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论贴]单细胞凝胶电泳技术及应用讨论
做了一年的单细胞凝胶电泳工作,也查阅了不少相关资料,随着经验的积累,总结了一些经验和教训,想和大家讨论,希望大家积极参与
2011年12月08日发布人:一叶
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开辟这个专区,希望大家多多交流。同时也希望大家以后关于电泳的帖子,都发到这里。
谢谢! [/font][/size][/color]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-9-5 15:16 编辑 [/i
2011年08月21日发布人:阿拉蕾
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最近在做WB,用的是膜蛋白,现在想用内参检测下上样量是否相等,可是没找到合适的蛋白做内参。在园子里搜了关于内参的帖子,发现很多人都有我这样的疑惑,而且众说纷纭,没有一个统一的说法
2013年10月27日发布人:尘朵朵
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我也是做膜蛋白的提取,用的是南京凯基的膜蛋白提取试剂盒,但制备出来的样品跑蛋白电泳时什么也没有,不知道什么原因?[/color][/size],[size=2][
2017年08月16日发布人:梦幻苹果