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[size=2][color=Black]小弟近来利用改造过的pET28a在bl21star中表达一个与穿膜肽融合表达的蛋白,本来与穿膜肽融合表达的蛋白的位置上原来是EGFP,而且原来的表达也没有什么问题,换成我的蛋白后就死活都不表达
2014年06月27日发布人:owanaka
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(聚乙二醇PEG)、物理方法(电激和激光)。某些病毒如:仙台病毒、副流感病毒和新城鸡瘟病毒的被膜中有融合蛋白(fusion protein),可介导病毒同宿主细胞融合,也可介导细胞与细胞的融合,因此可以用紫外线灭活的此类病毒诱导细胞融合。化学和物理方法可造成膜脂分子排列的改变,去掉作用因素之后,质膜恢复原有的有序结构,在
2015年03月16日发布人:coolcool
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[font=黑体][size=2][color=Black]我用大肠杆菌表达一膜蛋白的膜外区域(融合GST),可实现部分可溶表达,挂GST柱后发现部分可以挂上,但洗脱纯度很低,做了以下尝试:
1:裂菌缓冲液加tritonX-100及
2013年05月07日发布人:逗号是句号
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个跨膜螺旋,但是使用细胞亚定位(同pEGFPN3融合)发现在细胞核和细胞质中都有表达。
现在望高手参与讨论把:
1.存在跨膜螺旋的蛋白就一定是跨膜蛋白吗?
2.跨膜螺旋的蛋白就一定不能在细胞核和细胞质中表达吗?
3.如何自圆我说
2014年02月08日发布人:applebook=213
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我有两段基因,分别是1700bp和500bp左右,我希望将两段基因通过中间的重叠互补区域连接,再以此为模板进行PCR,这个是不是就叫融合PCR啊??哪里能找到这样的资料呢??我 扩了好久都没有目的条带,反而有一非
2015年07月02日发布人:zhezhe
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[size=2][color=Black]最近在做一个蛋白纯化,遇到一个问题,希望能够得到大家的帮助:
首先介绍一下我的蛋白的基本情况吧:
1.我的目的蛋白是有一个基质蛋白与一个膜胞外蛋白融合而成的,分子量大小为31kDa左右,经
2014年02月03日发布人:wu11998866
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除了抗体原因,转膜是怕是western成败的最关键因素。
看到园子里好多好多人在求助转膜时间,园子为何总结出一系列分子量蛋白转膜的时间呢?少说这对于大多数新手来说,是极好的礼物,说大点
2013年05月16日发布人:woshiduiyan
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为什么我在做细胞融合时,滴加完PEG,无血甭培养基终止后,会出现小的片状,碎渣子状的东西,是不是杂交瘤细胞与脾细胞破了?而且融合率都不高,大约20-30%,为什么?[/b
2012年02月24日发布人:wmp1234
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[color=Black][size=2]大家好。最近我做GST融合蛋白,做了几次表达不出来。
我的目的蛋白36K。连接的重组体已经测序,测序结果没有问题,也已经融合上。 可是,30度,用IPTG1mM诱导4小时,从SDS-PAGE结果
2014年01月09日发布人:jrwyyplt
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我一直用millipore的PVDF膜做Western的预实验,可是无论湿转还是半干转,markre总是转的不好,很容易转膜过度。而且不稳定,有时一个小时转的还可
2014年07月05日发布人:shkudo