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曾经对PCR一无所知;之后不知所云;再则豁然开朗,并为之痴迷...经过一番苦战,终于实现了17重扩增检测SNP!时而为之兴奋!
但是,每次一想到要提取DNA就后怕,一则捞财害命;再则真担心被感染上什么东东。其实倒没那么可怕:)于是就
2016年04月04日发布人:PCR
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Thermo Scientific 有奖调查,欢迎大家参与![url=http://www.antpedia.com/custom/thermo1/]http://www.antpedia.com/custom/thermo1/[/url]
[size=4]当蔬菜水果也变得时尚、充满想象力又有
2010年06月23日发布人:6688
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我们实验室规定实验室空白必须是未检出,但是有的时候做不到。想知道可能有哪些原因
还有就是对于有全程序空白的样品。如果全程序空白检出的话,那最终样品的结果需不需要减去全空的结果,排除各种试剂的可能外,仪器可能对某些元素表现出较强的记忆效应
2011年03月12日发布人:wzw3392008
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的RSD应不大于10%。--这是之前一个老师跟我说的判断标准,经翻阅05版10版药典气相色谱法项下均规定:无特殊规定,重复性试验结果RSD均应小于2%。而实际试验中,很多溶剂是做不到小于2%的,在1-4%值的居多,请教一下有经验的老师,如何
2011年11月09日发布人:wsll
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大分子,可以鉴定可能的靶点;可以检测给药之后,蛋白水平的变化,从而评价药效药理;在蛋白质组学上,质谱已经是不可或缺的仪器工具了。因此,只有你想不到,没有它做不到。[/size],[size=2]所谓质谱就是将化合物变成离子状态然后检测离子;质谱主要是作为一种分析工具,主要完成两种任务,定性
2015年06月10日发布人:duchy
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碾碎,在电镜下找断面看,这个恐怕做不到,模板的铝基和氧化层差不多厚,铝的延展性很好,怎么掰断或碾碎,是可以的,现在液氮里冻一下再掰断,直接扳断然后贴在竖着的样品台上,如果要科学一点,就在液氮里面脆断,但是我觉得没那必要,带基板的确实有点麻烦
2015年08月16日发布人:冰激凌
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[color=Black][b][size=2]我做的是大肠杆菌的发酵罐,单位里的大罐已经在生产了,让我做5L的小罐,我也是第一次做,但总是做不到生产上的要求,想在这求助下。
生产上最后发酵液的pH在8.0以上,OD在5.5以上,可我
2012年10月20日发布人:lixi559
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GB27404的附录,里面有相应的规定 [/quote]
论文上是这样要求的,有要求,一般光度法都要求是0.999以上的线性。,本人觉得这似乎也跟测定的项目有关吧!或者向楼上说的跟试验有关!
有些实验的曲线是无论如何也做不到0.999的!
不知谁做过葡萄酒的甲醇呀,曲线的相关系数具体能做的多少?
2010年05月08日发布人:peter0802
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提高回收率吗?[/size],[size=2]你用什么做吸收液的?[/size],[size=2]标准品都做不准确,样品测试数据自然不可靠,做实验就失去了基本的意义,先找找为什么标准品都做不到实际数据的原因吧,是不是稀释过程中有什么误差
2015年09月15日发布人:uuooii
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如题
比如我用AAS测Pb的空白,每批样品测双空白,空白的标准偏差小于10%,但是我怎么知道这个空白能否满足实验要求?,问题很好。试剂空自都是越低越好,但实际上做不到永远都是那么低,因此只要坚持住一个原则:空白最好低于样品浓度的
2015年08月24日发布人:happydream