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这收缩膜材料红外光谱确定是PVC材料。用梅特勒DSC测试出来结果有些差异,各位老师可以帮我看看如下谱图差异是什么引起的么?十分感谢!
[attach]7100[/attach],好像完全是两个东西似的,取样会不会有问题?,怎么没看到
2011年02月20日发布人:Andrew
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[size=3]自发结晶拆分(spontaneous resolution)是指当外消旋体在结晶的过程中, 自发的形成聚集体。这种结晶方式是在平衡条件下进行的,不管是在慢速结晶条件还是加晶种诱导的快速结晶条件下,两个对映异构体都以对映结晶
2010年04月12日发布人:aasle
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高分子材料的收缩和后收缩如何测试表征 急急急!!!,有个聚合物胀大比啊,可以测长径比,可以测尺寸 !,可以用排水法测体积变化。。。。。。。。。。,收缩有专门的收缩率模具,测试下收缩率就可以了
而后收缩采用的是线膨胀系数,咨询下专门的机构,SGS,CTI等
回答完毕:D
2016年03月19日发布人:qinqinai
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有没有大侠是做毛细管硅胶整体柱的,我采用溶胶-凝胶法在内径为320微米的毛细管中进行,在40度反应后120热处理时总是发生收缩分裂,请问该怎样解决这个问题。请大家帮帮忙,把温度降一些看看,可能是加热不均匀造成水分的不均衡丢失造成的。,纯的
2009年11月14日发布人:yinge
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的刺激时间?也可以做个梯度
3. 细胞株在传代过程中状态会越来越不稳定,我做细胞收缩本来是用人的细胞株的,但是细胞株产生的收缩力不及原代细胞大,检测的方法又不够灵敏,所以只好分大鼠细胞做.你可以用分出来的巨筮细胞做个对照,就知道是不是细胞的问题.LPS刺激巨筮细胞肯定可以产生NO的
还有你检测NO过程中是否存在问题都要好好分析[/color
2017年08月18日发布人:milkdog
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洗脱予以改善。[/size]
[size=2] (3) 化学反应:如溶质在柱内发生化学反应,会形成拖尾峰或宽得不正常的峰。很可能这些现象会伴随着色谱峰的分裂,常导致一个尖锐的峰叠在严重拖尾的峰上。[/size]
[size=2] (4)柱内空腔:固定相收缩是逐渐的。由于固定相收缩会形成越来越严重的拖尾的或歪曲的峰。如果在接近入口的
2014年09月09日发布人:MNOD
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Expression and Purification 41 (2005) 207–234” 综述了3年来冷泉港一直在用的他发明的方法。看了之后感觉studier这个人太牛了,pet系统就是他发明的。但为了解决表达型质粒的自发诱导的问题(就是不加诱导剂
2013年06月01日发布人:mingming0638
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很不幸,ICP的排气管道室外的部分,以前没有做收缩。结果今年太冷了,管道向上收缩,有个地方产生的裂缝。
而下水管道又刚好给绪上了, 水顺着墙壁流到管道里,再流到高频发生器里。。
现在已经把能拆的都拆了
用 电吹风空调,等在排除
2011年02月23日发布人:tang1986gdfs
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树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩,从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。[/size]
[hide][size=3] [/size][size=3]②纯度。色谱柱的寿命与大量流动相通过有关,特别是当溶剂所含杂质在柱上积累时。[/size]
[size=3]
2011年08月07日发布人:ngoir
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科研工作的需要,想购买人体自发红外光谱检测的仪器,无创检测活体的,不知道有没有相关的仪器成品,或者可以研制的。,这个不清楚,只知道有近红外图像方面的研究,不知道和lz说的是不是类似。
lz可以到红外版面咨询一下
2015年02月04日发布人:iop