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][/align][/td] [td=1,1,64] [align=center][b][font=宋体][size=9pt]通报国家[/size][/font][/b][/align][/td] [/tr
2010年03月04日发布人:OSRCC_REE
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,首先要做结构确证吧,然后是做含量标定和纯度、杂质等,当然其中包括必要的方法学研究,这个要报国家标定。。,[quote]原帖由 [i]bryant2010[/i] 于 2011-1-19 11:00 发表 [url=http
2011年01月23日发布人:bryant2010
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[size=2][font=黑体]最近单位让做一个生物制品的标准提升,领导说直接报国家标准提升就行,对这方面一知半解,没有查到国家局有相关的政策法规和指导原则,应该怎么着手准备资料,有没有做过类似资料的,帮一下忙指导一下药品标准提升
2016年02月14日发布人:gemei0115
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求助各位,进口辅料的厂家有哪些,国内有代理的。现在在做一个仿药,需要薄膜包衣预混剂或者色淀类的产品,主要是想使片子有颜色。查到的许多辅料都没有DMF资质,所以项目一直很困扰。请各位帮忙想想办法。非常感谢!,报国外的话,辅料不必一定
2014年05月29日发布人:夜蓝星
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很长时间在研究污水污泥的处理技术,已经完成高级氧泳技术方案的设计,并申报了国家发明专利技术,目前正在申报国际专利。我们的方案是,污泥只在气浮段和过滤段,后面臭氧处理段的污泥很少。
用目前的生物处理法,一定是会有很多污泥的,而且污泥填埋后会造成二次污染,用其它方法处理成本很高。,化学药剂清洗 粘泥剥
2015年07月25日发布人:甜甜TVT
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官员还是比较认可的。如果国外知名企业也没有,就要考虑自己搞纯的对照品。但自己搞有些麻烦,要合成,分离、提纯、鉴定、申报国家批准等等一系列。所以不到万不得已,一般人是不会选择这条路的。除非是想自己弄知识产权的、或者在该领域独霸一方的。,药检所
2011年04月02日发布人:linafang1982
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]里面会列出多条溶出曲线、PKa和在各介质中的溶解度。,谢谢jom的回复,这个仿制药申报国内的,但是现在溶出度方法以及检验方法都参考BP ,参比制剂也是欧盟成员国生产的,据我所知虽然PH一致,但是每个国家的药典提到的四种介质离子成分和浓度都不一样,那么在考察参比制剂和仿制制剂的体外溶出行为是否一致的过程中,所需的四种介质也一定要参考
2014年05月19日发布人:longquan
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牺牲,那么不错;如果你觉得你的祖国目前科学技术很落后,你还怀着满腔的科技报国的心愿,而且你觉得你的智商不错,那么很好;如果你还知道自己的情商不低,你还怀着更家远大的理想,并且清楚你和你的朋友可以通过努力掌握核心技术从而创业实现你的理想,那么非常好。不想吃天鹅肉的青蛙,不是一个好青蛙。没有远大的理想和抱负,读了博
2009年05月22日发布人:358uwcj
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牺牲,那么不错;如果你觉得你的祖国目前科学技术很落后,你还怀着满腔的科技报国的心愿,而且你觉得你的智商不错,那么很好;如果你还知道自己的情商不低,你还怀着更家远大的理想,并且清楚你和你的朋友可以通过努力掌握核心技术从而创
2008年12月22日发布人:thereyoube
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4、原料药是否不需要填适应症
初次入行,很多不懂,万分感激!,答:1.选“报国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项”和“其他”,就是第18项。
2.不清楚,不会答。
3.如是按照国食药监注[2013]38号文规定情形,格式必须为:#技术转让#、#情形某#、补充内容(某为大写数字)
4.原料药真不清楚。
2014年01月10日发布人:麦茶tea