-
],[size=2][color=Black]不过我们的目的不是纯化蛋白而是尽可能多的保留不同分子量的小分子蛋白,只是对蛋白溶液的颜色和蛋白浓度有要求。透析的话可以除去溶液的色素吗?[/color][/size],[size=2][color
2014年02月03日发布人:bananapeople
-
天然红色素溶液加入高浓度的柠檬酸或者vc,会使色素溶液由原来的红色透明变为红白色不透明,红色也没有原来的色重了,这是为什么,首先我们知道天然色素着色易受金属离子、水质、pH值、氧化、光照、温度的影响,一般较难分散,染着性、着色剂间的相溶
2013年06月23日发布人:迷糊小鬼
-
[size=2]毕赤酵母上罐发酵生产细胞外产物,得到了广泛的应用。我用无机培养基上罐发酵,得到的是黄绿色的发酵上清液,经过了分离柱的分离纯化,色素还是存在。
色素成分有谁研究了解没?
请教下,色素怎么去除呢??[/size
2016年03月07日发布人:水母
-
是极性非极性作用和疏水效应。因为大孔树脂一般是非极性的,那么它对非极性的样品组分油较好的保留,这样就可以粗分离。,大孔树脂一般分极性大的成分,而且也能除色素,流动相是水-甲醇或乙醇浓度逐渐增大,你提取的什么东西
大孔树脂
2010年10月30日发布人:yiyuguchen
-
如题,小弟现在在分一个中药,色素很重,现在冲洗来的每个馏分都是黑的,这色素不是叶绿素,感觉是树脂类的,亲脂性的,易溶于氯仿,不易溶于甲醇,点板都是一条线,这样的色素该怎么除去啊?
想过凝胶,可是样品量很大,一起上凝胶不现实(凝胶量
2011年04月02日发布人:nanopony
-
[size=2][color=Black][b][求助]黑色素含量的测定
看了文献说,消化后细胞的沉淀用1mM的氢氧化钠溶液在 80度水浴中,溶解黑色素,结果看不到黑色的物质,而且是用紫外分光分度计还是酶标仪检测,求高手解答
2012年01月14日发布人:bongte
-
本人去年刚刚开始用ICP-MS
最近在做低浓度Pb的时候发现表现都走不准.
仪器用的是赛默飞的ICAP-Qc 曲线所用的标准溶液也是赛默飞的混标.
走出来的表现,Cd和Cu低浓度的都很准,就是铅走
2015年04月01日发布人:happydream
-
[size=2][color=Black]
这是我跑的sds电泳,左边是maker,左边第二泳道是我的样品,为什么是弥散的一条呢,这个样品里面有一些色素,我以前试过改变浓度,发现结果变化不大,有时能看到几条模糊的带,但是浓度高了反而
2014年07月04日发布人:TAT
-
请教奥尔良腌料中用没用色素?颜色是怎么调出来的?,直接用红曲黄色素或水溶辣椒红色素就可以,腌制出来的鸡翅是橘红色。不知道是不是你想要的呢。,是通过美拉德反应产生的,个人观点,仅供参考。,姜黄、红曲红、辣椒。。。。应该用这些就可以了吧
2015年05月14日发布人:青青子衿
-
[size=2][color=Black][b]
很多帖子说,冷冻保护液:一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份DMSO混合而成,即DMSO浓度为10%。
还有说,加入培养基、 40% 血清,逐滴加入二甲基亚砜( DMSO )至
2021年11月16日发布人:缘yuan