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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]液相色谱峰分叉为什么?如何处理柱子?在线等!(同一针中每个峰都分叉)
如题,进的混合标品溶液,纯度99.8%以上,不会是峰不纯引起的,但是每个峰都
2011年11月12日发布人:mysmdbl
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在用上海天美色谱仪分析甲基三甲氧基硅烷是所得色谱峰分叉,请色谱方面的高手提供宝贵的意见
谢谢!,色谱柱安装不当。参照GC操作手册确定柱子插入距离,重新安装。",进样技术不熟练,进样时出现停顿。多练习进样,样品使用混合溶剂所导致,沸点
2013年05月20日发布人:娜爷~
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我最近在做液相时,出现了色谱峰分叉,不知道怎么回事,想请大家帮帮忙。
开始以为是标准品的事情,可是换了新标准品还是没有改善,所以我觉得应该是仪器哪里出了问题,想请知道的朋友告诉下,非常感谢。,可能是色谱柱端塌陷了!,做的
2012年05月09日发布人:ztj970831
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[size=2][font=黑体][b]用反相色谱检测蛋白溶液中的曲拉通(Triton X-100 非离子表面活性剂)残余。对照是0.3ug,一直做下来色谱峰都好。但前天做出现了很奇怪的问题,进样0.3ug 100ul 色谱峰分叉,但进
2014年10月20日发布人:koook5695
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如题:请教GC色谱峰分叉的原因有哪些?,进样歧视;衬管脏了;重要的是你的样品没有达到色谱分离!,原因很多,一个是乘管污染,2是柱子不适合,三是在整个通路中存在一个温度的低点,检查一下各处温度的设置,最大的可能是没有把握好进样操作,存在二次进样嫌疑!,这个原因很多阿 有仪器问题 也可能是药品的问题
一个一个排除吧
2009年06月18日发布人:iwfi325iwc
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没有,那质谱你需要调谐了,是色谱图峰型分叉还是离子流分叉呢?色谱峰分叉通常是保护柱脏了,换个预柱就好了;离子流分叉的原因一般是进样太浓离子浓度太大造成的,进稀一些就好了。,[quote]原帖由 [i]lilyouc[/i] 于 2010-4-22 11:06 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redi
2010年04月23日发布人:lilyouc
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腈和90%的水在冲柱子。,之前压力不太稳定,从90多一直跳到120多了,现在稳定在88左右,请问大家有啥建议或者意见没???,过酸可能造成柱的硅胶基溶解、塌陷,严重者会使色谱峰分叉。这种损害是不可逆的!进一针标品看看峰型和柱效吧,不行就换
2011年11月14日发布人:yulifto
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新色谱柱晚上设的自动进样,柱温箱开40度,进完样后冲洗程序没有开柱温箱。第二天来了发现冲洗的程序只走了十几分钟就因为压力超过上限停泵了。走基线发现柱压升高比较多,进样品发现色谱峰出现分叉,有什么补救措施没有?,只能先用甲醇或乙腈冲冲柱子
2011年09月18日发布人:kcuw589
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[size=2][b]用反相色谱检测蛋白溶液中的曲拉通(Triton X-100 非离子表面活性剂)残余。对照是0.3ug,一直做下来色谱峰都好。但前天做出现了很奇怪的问题,进样0.3ug 100ul 色谱峰分叉,但进高浓度3ug
2014年10月20日发布人:dream2013
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溶于流动相
3、柱头塌陷,标品重新配制,先排除标准品过期的可能。
色谱峰分叉说明柱子不行了,可用冲洗或更换保护柱等措施改善一下。把保护柱芯拆下来用甲醇超声清洗一下再装回去看效果。,如果柱子还是好的多冲洗下吧!,如果是柱子的原因,一般
2010年01月04日发布人:uytdo