-
请大家说说一般两个主色谱峰分离不开来可以采取哪些方法?谢谢!,调整流动相的比例和种类,再不行就更换其它类型的色谱柱!,楼主不说做的是什么让人很难回答,尽可能提供一些详尽的信息。,可以随便说点嘛,就说一般像这样的情况可以怎么样处理。。,不同
2010年07月06日发布人:luffygonww
-
],[size=2]容量的高低与选择性无关,主要代表对样品基体浓度的承受度。柱容量越高意味着更高浓度的样品可以直接进样分析,而无需稀释,且不会出项平头峰这样的代表色谱柱过载的色谱现象。它是保证色谱峰分离度的一个重要因素。 而选择性往往由离子交换功能基团所决定的,离子色谱向来以选择性较强著称,某色谱
2015年10月21日发布人:luoliqiong
-
正常的。,气相色谱能将峰分离开来,分析时间越快越好啊!如果你认为出峰过快,可以调节载气流速哦!,这和溶剂、色谱柱及其条件有关,5min出峰很正常的,同意上边的~~我还见过有的老师做过半个小时的~~不清楚他当时分的是啥东东,一般10min内
2011年03月25日发布人:kong0908
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]色谱图中两个不相连的两个峰分离度怎么算
色谱图中两个不相连的两个峰的分离度怎么算[/font][/size],[size=2][color=Black]
这个容易啊
2011年11月17日发布人:duoduo
-
会影响进样量,对于挨得很近的色谱峰的分离度 进样量会有点影响
进样量小可能会开一点,一般情况下影响甚小,如果两个峰保留时间比较接近可能会有影响。,如果样品在没改变分流比的情况下,分离度就不好的话,降低分离比,分离度肯定会变的更差。试着改变
2012年05月30日发布人:LUMGR
-
各位高手,最近在做制备色谱分离,分两个比较难分的化合物,但在分离过程中出现四个色谱峰,也就是每个化合物有两个峰,都挨得很近,我想问的是如何做才能消除单峰,让每个化合物出现单一的峰呢?请高手指教。,确定只有两个化合物的情况下,减少进样量试试
2010年09月07日发布人:ruyue811211
-
1.气相色谱分离图谱中有2个峰距离很近,在同样条件的实验图谱不能重现,最好的情况是双头峰(半峰高处分叉),有时是肩峰,有时就合为一个峰了。什么原因?
2.但同样的分析条件在别的实验室做的是有可以达到基线分离。
怎样才能让这2个
2010年02月27日发布人:wanggl711
-
同一组物质,采用正相液相色谱和反相高效液相色谱柱分别进行分离,出峰的顺序是不是会相反啊,比如使用正相色谱柱时是1、2、3、4、5种物质的出峰顺序为12345,而用反相柱时出峰顺序会变成54321啊,谢谢!,多数情况是,但也不绝对,比如大黄
2010年10月06日发布人:ckw
-
[size=2][b]色谱峰的不对称性来源于色谱过程本身,也有些来源于仪器。造成峰不对称的原因有:[/b][/size]
[size=2] (1) 不完全分离:歪曲的峰形有时实际上是因为未分离的其他溶质组分峰的叠加造成的
2014年09月09日发布人:MNOD
-
[size=3][font=楷体_GB2312][求助]新方法使主峰与杂峰能分离,但达不到基线分离,此方法能上报吗?
我们有一个新药,原注册资料中有关物质和含量分析方法,从色谱图来看,主峰与杂峰间分离度很好,图形也很漂亮。但后来
2011年11月17日发布人:bs4665