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HPLC测定马来酸氯苯那敏的色谱条件如下:C18柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g加水适量溶解后,加磷酸1ml,加水稀释至1000ml)-乙腈(80∶20)为流动相;柱温为30℃;检测波长为262nm。
第一针测出来两个峰,马来
2011年07月09日发布人:renzhongxian
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我用气相色谱仪测试的气体有CO2,甲烷,乙烯,丙烯,丁烯等气体,请问用什么色谱条件比较好啊?大家有没有在这条件下的这些纯气体的保留时间啊?,没做过,不过搜到一个相关信息:“以25%丁酮酸乙酯为固定液,6201担体,柱长12.15m,内径
2011年11月01日发布人:海豚
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处理!还有,我已经换了好几根色谱柱,应该不是柱子的原因,是不是你的柱子都太老了呢,分离度变差了的缘故呢。,柱子型号也跟药典建议的一样吗?以前柱子能分开,现在分不开,如果流动相没配错,那就是柱子不行了。要么换一根新柱子,要么调整一下色谱条件
2012年02月25日发布人:cherry_chen
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我在摸索一个难溶于水的有机酸的液相色谱条件,这种物质难溶于水、微溶于乙腈和甲醇,在甲醇里比在乙腈里能好点。
查过很多资料,大家用的都是流动相,甲醇:乙酸铵水溶液=3:97,但是我的样品不溶于水;如果单用甲醇、不用乙酸铵水溶液,那么保留
2010年01月11日发布人:xiaoer1942
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]梯度洗脱时主峰后端基线上漂严重怎么办?
检测一个片剂的有关物质。液相色谱条件为:
色谱条件与系统适用性试验 采用含量测定项下的色谱条件与系统适用性试验,应符合要求
2011年11月15日发布人:youyou99
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[hide][size=3] 柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。[/size]
[size=3] 不同厂家的色谱柱柱压会有所差别,相同流动相和温度的条件
2023年07月06日发布人:thereyoube
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各位战友好
目前在做油酸的高效液相方法建立,可是选定的色谱条件下保留时间极其不稳定,同样的样品,两针之间差别都较大(前后进4针,用时大约2 h,保留时间由6.539变到5.868 min),请教有做过的吗,请高人来给分析下,先行谢过
2010年05月01日发布人:zhangleijin
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就没有再出了,反而出现了倒峰,不知道什么原因。(在使用这个色谱条件前几天也用不加酸的流动相做过一次液谱,没有出峰,然后就用90%乙腈-10%水冲柱子了)。
请问有人做过BSA的液谱吗,能告诉我应该选择那些条件吗 ,谢谢各位了,我已经找了
2014年07月07日发布人:蒜泥面条
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出现这情况:建立好A物质的色谱条件,有机相为65%,35%水,可是在仪器经过分析另一种物质后,再以A物质的色谱条件对A进行分析,而无目标峰,再经寻找色谱条件,却以68%水,32%有机相.为何出现如此?,是不是另一种物质与色谱柱有反应,或吸附于
2010年09月22日发布人:英语你我他
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手动积分和自动积分哪个更准确
工作站的自动积分,准确性怎么样,我们都用手动积分,大家都用什么方法呢?,自动积分为主,手动积分为辅。针对样品峰特点及浓度设置适当的积分参数,以后色谱条件相同、相同样品、浓度相似的情况下都使用这一积分参数
2010年09月01日发布人:ccf335