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我们的新仪器,进样和色谱柱都有程序升温。
想请问一下,这两者有什么区别吗?
我们以前的仪器,好像没有进样程序升温。,进样口有程序升温 ,主要是应用于一些比较特殊的样品的检验。
色谱柱升温就是我们柱温箱的升温。,一般的检测程序
2010年04月02日发布人:dxkuii
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在气相色谱中,升温速率的快,有什么好处?请各位大侠指教下。。,待测组分之间沸点差异大,升温速率快点可以缩短分析时间。,升温速率要适当,要满足每个温度阶段组分能够很好的流出色谱柱。,升温要看情况而定,快慢都不好,快了当然出峰也快,当分离效果
2012年04月10日发布人:Tara0416
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2、打开PE仪器电源,仪器初始化完成后,按屏幕上显示的login选项登陆。
3、打开电脑,进入Windows界面(manager)。
4、分阶段进行色谱柱升温,需1~2h。确定柱温升温完成
2010年03月27日发布人:ross_racheal
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求助:设定气相色谱-质谱联用仪器分析PAHs的色谱柱升温程序,并说明依据。
这个是老师留的作业。但是没有接触过这个仪器,所以不知道怎么回答。望高手指点一下。可以详细回答一下,也可以告诉我在哪里查阅资料。非常感谢大家了!!!谢谢
2011年12月11日发布人:零下百度
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]方法中设置程序升温,运行方法是否可以代替老化色谱柱!
今天运行方法,出峰不是很好,本以为多进几针就
2011年11月13日发布人:心情se567
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物质;另一方面是促进固定液均匀牢固地分布在担体的表面上。没有老化好的话 会出现杂峰,或者基线漂移等,色谱柱老化就是用高温进行烘烤,没老化好的色谱柱基线肯定会漂移的。,色谱柱的老化,一般以色谱柱50℃开始,以1℃/min升温至小于色谱柱最高
2011年07月25日发布人:meizhigang3042
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请问苯甲醇(沸点205.7)和苯甲醛(沸点179.6),各自的单独标准品测试在毛细管色谱柱上保留之间非常接近,当用一比一的混合物测试,只出一个峰,请问用什么办法才能分开。或者说根本就分不开?,更换合适的色谱柱!,降低升温速率看看,降低升温
2012年07月16日发布人:zhaohaimi
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小于1mv),想问下是否有人做过气体气相分析(岛津GC-14C)?是如何解决的呢?,使用顶空瓶做的么?进样量多少?分流多少?顶空瓶中增加固体量。,进样量还可以增大。 您使用什么色谱柱? 程序升温么?建议先老化色谱柱。,先增加进样量和提高顶空温度实验
2013年07月24日发布人:大球球
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]这种情况我们也遇到过,估计热胀冷缩吧![/size],[size=2]估计是密封垫用的时间长了,密封效果不好了。我一般在开始安装色谱柱后程序升温后会拧一下,平时有漏气的话偶尔上一下,一般不动的。[/size],[size=2]做样品
2015年05月12日发布人:嗨皮
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],[size=2]老化时不接检测器,不开温度,不开空气与氢气,只开氮气,死堵住检测器端堵住。[/size],[size=2]检测器怎么老化?
只有接色谱柱,开氮氢空,都升温。
这个前提是色谱柱先老化,确保色谱柱里没污染,还要保证色谱柱的最高
2015年06月24日发布人:嗡嗡