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过度,有机溶剂会处使盐类析出,造成液路或色谱柱堵塞,可用95:5的水甲醇冲洗。[/size]
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[size=3] 4:使用缓冲液要及时掌握ph范围,做到胸中有数。[/size
2023年07月20日发布人:ttkl533
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如题,询问下各位老师、专家,在什么情况下切割色谱柱会造成色谱柱的堵塞!,切割柱把柱堵了,你也太有才了!堵也是在创口面,再切掉一些吧!,如果切口不平整有可能出现你说的情况,切口不平怎么就可能造成堵塞呢,柱头留的太长,结果在装进样口(或其他
2011年10月21日发布人:hewen0925
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色谱柱污染物和堵塞的柱填料---大分子量/色谱柱吸附物--样品或缓冲液沉淀
2.反冲色谱柱--- 清洗堵塞的陶瓷片
3.更换陶瓷片
检查有 / 无色谱柱时系统的压力柱压问题有时由系统或预柱堵塞引起
冲洗色谱柱--用比流动相更强的
2011年11月10日发布人:轻轻点水
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0.2ml/min , 冲洗1个小时;再正向接,如果是柱堵塞,此办法应该可以解决。[/size],[size=2]
把色谱柱摘下反接,另一端不要接进流动池,用甲醇冲洗1个半小时,流速0.2ml/min;最后再正向接上,如果是色谱柱堵塞的故障,应该
2015年07月20日发布人:veiwu
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,然后再用纯的有机流动相冲洗。如果再不行的话,你看看是不是预柱造成堵啦?可以先把预柱拆下再试一下看看压力还是否高?先找出原因吧,不行的话用异丙醇清洗一下吧,柱压偏高,色谱柱or其他组件原因。
色谱柱原因,包括筛板堵塞、色谱柱污染、填料堵塞等。
卸下保护柱,若柱压正常,更换柱芯或取柱芯异丙醇(或5%硝酸)超
2017年03月07日发布人:花火
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有没有流量?或者是压力传感器坏了?,会不会是你在进样口这端的色谱柱接的太长,堵住衬管口了,导致压力过高啊。,什么仪器,毛细管还是填充柱? 怀疑进样口或者色谱柱堵塞。,就所述状况判断,应该是用的SPL进样口,出现该状况的原因是分流出口堵塞。,可能是进样口堵塞,可能压力表;传感器,进样口堵。
2010年02月05日发布人:zhuifeng269600
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常[/size],[size=2]泵压高是保护柱或色谱柱堵塞了。
质控不行应该在目前的条件下重新做曲线。[/size],[size=2]检查一下色谱柱是否堵了,色谱柱堵会引起柱压高[/size],[size=2]多半是那里堵了,认真排查一下吧
2015年10月22日发布人:7437654
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!!!)。感觉是色谱柱被杂质堵塞了,所以用10%~100%的乙腈梯度洗脱4小时,压力始终没有下降。后来用异丙醇0.2的流速冲洗2小时后,换100%的乙
2011年11月11日发布人:8964357
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。如果空白针还出峰的话,就考虑你的柱子是不是出问题了,换根柱子试试,1、每次检测完毕,一定将色谱柱洗干净,以备下次使用!
2、柱子脏了还好办,若是经常不洗色谱柱,造成堵塞,那就麻烦了!
3、购买一根保护柱,菲罗门的就很好用。,应该是柱子
2015年03月29日发布人:hero_b
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离子色谱实验样品是否要求严格的过滤?
是否要求跟液相色谱一样要严格过滤呢?,分析用的离子交换柱的粒径跟一般的液相柱差不多,所以仍应该用0.45um的滤膜过滤。,IC也是需要过滤的,因为颗粒物会对色谱柱造成堵塞。,不过滤的话从进样口
2010年07月09日发布人:fqdfi32