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拖尾原 因 解决方法
1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱
2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱
3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱
4、流动相PH选择错误 4、调整PH值
2010年01月02日发布人:dsh080808
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,通常不会对色谱柱造成较大的损伤,但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象,所以若非必要请尽量避免用纯水冲洗色谱柱,建议在水中加入一定量的甲醇或乙腈进行冲洗,通常水的含量
2015年09月14日发布人:mogu
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c、更换色谱柱[/size]
[size=3] 2、色谱柱塌陷[/size]
[size=3] 填充色谱柱[/size]
[size=3] 3、干扰峰[/size]
[size=3] a、使用更长的色谱柱 b
2010年05月15日发布人:HEC_css
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,如果不是,出现裂分峰主要是色谱柱塌陷,建
议:取下色谱柱,轻轻敲击,使固定相紧密,可能会需再补充一点固定相。还
不行的话,需重填色谱柱。,楼主是分流还是不分流进样啊?可以先改变一下条件试试,把起始温度调调,使用的是毛细管柱呢?
也就是从5度每分钟可以到4度每分钟对吧?
4.点击发布,发布成功后关闭本标签页,可以降低
2012年02月23日发布人:wangzhicui
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,离子柱都不便宜,小心为上。
用纯水短时间内冲洗色谱柱,通常不会对色谱柱造成较大的损伤,但如果长时间用水冲洗色谱柱则
可能引起固定相流失和相塌陷现象,所以若非必要请尽量避免用纯水冲洗色谱柱,建议在水中加入一定
量的甲醇或乙腈进行冲洗,通常水的含量
2014年12月16日发布人:xiaoniao
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峰小,有时候前边的峰大”,从这个现象看可能的原因要么是在死时间、要么就是没平衡好。如果是死时间就加大水的比例先让样品有保留,如果是没平衡好就继续平衡。
另外,柱头脏或有损伤也会造成分叉和肩峰现象,换根保护柱(或柱子)试试,。,如果原先是好的,现在不行了,可能是色谱柱塌陷或者是管路有一些部分杜塞。如果是新色谱柱,新样品,原
2009年10月10日发布人:aasle
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塌陷,拆开色谱柱,用填料填平就好了!,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的,反相柱子用纯水冲了,问题不大吧?换个100%的甲醇冲一下再用流动相多冲几个小时就好了。,[quote]原帖由 [i]早知道就[/i] 于
2011年04月29日发布人:早知道就
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我用液相做水质出现峰变宽,有时还有双峰出现,请问是怎么回事?,峰变宽应该是流动相的比例不对,试着把过滤头清洗下,排下气泡……
双峰是系统没有冲洗干净吧,主要是色谱柱和检测器!,色谱柱柱头塌陷。。。多半这样,或者就是柱前有死体积
2010年11月22日发布人:lywy
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无保护柱,浙大N2000工作站,岛津LC-10AT的机子,设置流速时,是直接设定要设的值呢,还是慢慢升流速逐步升上去?,逐渐上升肯定对仪器有好处
主要是突然提高流速增大压力会造成色谱柱塌陷。,物质都存在惯性,改变运动的状态需要输出
2009年08月22日发布人:ouoje
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我最近在做液相时,出现了色谱峰分叉,不知道怎么回事,想请大家帮帮忙。
开始以为是标准品的事情,可是换了新标准品还是没有改善,所以我觉得应该是仪器哪里出了问题,想请知道的朋友告诉下,非常感谢。,可能是色谱柱端塌陷了!,做的
2012年05月09日发布人:ztj970831