-
含量。制备色谱的目的,是从混合物中得到纯物质。[/color][/size]
[size=3][color=#0020c0] 为了加快分离的时间与提高分离的效率,制备色谱的的进样品量很大,导致制备色谱柱子的分离负荷的相应加大,也就
2016年06月07日发布人:ttkl533
-
[size=2]不知道现在有多少企业会使用国产液相色谱柱?有几个博士同学想开个公司生产色谱柱,柱子质量肯定没有问题,而且价格肯定要别国外的便宜很多啦,不知道现在有人相信国产的不?[/size],[size=2]
像迪马的,大连伊利特的
2014年08月13日发布人:大大大山楂
-
气相色谱用什么柱子可以很好分离二氯甲烷、异丙醇和叔丁醇?同时还应考虑乙醇。,试试OV-225的吧,SE52/54类的对二氯和甲醇可能分的不是很开,异丙醇和叔丁醇存在较大拖尾。,极性柱,如INNOWAX柱。,用过DB-WAX,但是三个峰离
2012年01月08日发布人:yinshengxu
-
更低,能满足质谱分析的特殊要求。
HP-5使用的温度限要比前者低……,前面的是质谱装用柱子,后面的是气相色谱柱子,两个柱子都是固定相是交联、键合的5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷,
Rtx-5ms标称低流失的,hp-5是低流失的
2009年10月02日发布人:TTEWEE
-
出峰时间不一致的原因是什么呢?
现在有三台同样品牌的液相色谱仪(柱子厂家不一样),两台在北方的同一实验室内,另一台在南方的另一个实验室内。
用同一样品在三台仪器之间,以同样的条件与方法测定,来比较各类物质的出峰时间
2013年06月27日发布人:感悟人生
-
[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
-
就有拖尾。以前都没什么问题。有可能的问题都想到了,都没有解决,我怀疑是不是仪器整体性能的问题。97年购进的PE色谱。,柱子永久了性能就降低了,老化一下色谱柱看能不能改善,不行就换新柱子就好了。,1.拖尾可能和柱子关系比较大,不一定是仪器的
2011年08月02日发布人:gamewang
-
耗材都造不出么?唉!悲哀![/size],[size=2]貌似万通的柱子是oem的,离子色谱的柱子可能是材质不一样吧,比液相柱贵很多。。国内做柱子的公司不多,离子色谱的柱子还是以前那几个人在玩,太多基础性的工业资源匮乏了。[/size
2014年12月16日发布人:pore
-
小时再常见不过了。
[/size],[size=2]
用的色谱柱子类型不同,流动相体系不同,平衡时间也不同啊!一般反相色谱条件20~30min平衡吧。
[/size],[size=2]我用的也是,这很平常
[/size],[size
2015年11月23日发布人:格格巫
-
我们使用的是岛津公司的LC-20A液相色谱,柱子使用的是正相手性柱,上周五,测了一个样流动相用的是正己烷:异丙醇=97:3,使用过后用异丙醇冲洗柱子2小时~~~昨天早晨想继续测试样品,使用同样的流动相,可是稳定了一天都不行~~基线一直是
2011年04月07日发布人:ranran719903