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如题,还有预备柱是一直接在仪器上的吗?到底预备柱是什么东西?,楼主看下这几个帖子或许会有帮助。
色谱柱清洗
[url]http://bbs.antpedia.com/thread-34622-1-1.html[/url]
正
2011年03月19日发布人:阿图姆
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以前做过的其他样品试一下,看看,最好把色谱柱清洗一下,检查一下压力是不是比以前的高了。,检查下流动相比例和ph,纯有机相冲洗下色谱柱,用甲醇水多冲一下柱子看看~,主峰的保留时间和原来有变化没?
是不是柱子不行,样品不保留了,先检查柱子吧
2011年01月17日发布人:sugar-tang
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我们用的是岛津的15C,前两天,觉得柱压有点高,用纯甲醇0.4的流速冲,结果柱压更高了!而且还高的有点离谱,0.4的都到19.6了,而且还19.2-19.6来回的波动, 各位给点建议吧emo_12.gif,1 . 清洗色谱柱---清除
2011年11月10日发布人:轻轻点水
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。楼主不接色谱柱的时候是多少?建议在不按色谱柱时,清洗一下色谱管路。,不好意思单位弄错了。如果不接色谱柱清洗管路的流速要设多少呢,检测器呢,要连接吗?,仪器会不会也出现堵塞?,清洗管路流速当然可以相对高一些,正常排气泡时我都用5mL/min,鉴于你的管路有可能堵塞,可以从1开始慢慢往上调。通常柱前
2010年07月06日发布人:ouoje
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柱的保留效果越来越差,柱压越来越高说明系统越来越脏(排除温度的影响后)。,主要是没有冲洗干净,如果是缓冲盐要用长时间用甲醇水冲洗。,色谱柱清洗一下,也有可能是你的流动相比例发生了变化,这个也是?杂质残留柱压升高,基团不能交换吸附峰会变形。,柱压越来越高,可能是流动相或样品未过滤,造成各过滤装置的污染.还有
2010年12月22日发布人:suosuosky
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洗色谱柱的溶剂用什么最好,书上只是些了丙酮,苯之类的东西,但是这些都会有毒性的,后来听一个老师说可以用乙酸乙酯,这个毒性小一点,吧不知道大家觉得怎么样,要根据你的色谱柱类型清洗的!,二氯甲烷,甲醇也可以的,什么厂家的柱子,请参照
2010年05月28日发布人:Erica2088wr
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流动相,另一端不接,冲,这种方法被我否定了,感觉这样改变流动方向会把柱子冲坏。 大家有什么高见呢?,些方法可以自己多摸索,这样学习的知识更全面,下面是液相色谱柱清洗的一个方法链接[url]http
2013年06月27日发布人:小米粒
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最后由 jix0104 于 2011-3-9 15:45 编辑 [/i]],楼主,色谱柱问题吧。。,如果标准品是新配制的,那么不是流动盯调节没有到位,就是色谱柱污染了,先把色谱柱清洗一下,或直接换一根色谱柱看看,检查有没有漏液,或管路有没有
2011年03月04日发布人:jix0104
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我今天看到关于流通池的清洗,是这样的:“我这里主要讲流动池的清洗。我遇到过一次流动池脏了,怎么清洗检测都通不过,最后还是拆开来洗,解决问题。不拆开洗,一般用5%硝酸和10%异丙醇交替不通过输液泵和色谱柱进行清洗,直至清洗到检测能通过
2010年07月29日发布人:jianghai
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!,把色谱柱清洗干净后明天用样品检测一下就知道了,如果用的不是太久应该影响不大,当然也要看色谱柱的质量。,C18的柱子耐酸能力还是比较强的 PH3.5左右都可以正常分析样品. 不过乙酸加多了稳定会比较慢 多走会基线就好了,多冲会柱子应该就可以了,问题不大的,C18的柱子耐
2011年11月14日发布人:yulifto