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[size=3] 液相色谱应用广泛的是反相色谱,其流动相的优化组合直接关系到分离效果。八十年代二元流动相组成优化依赖于容量因子(k’)的对数值与极性溶剂的摩尔分数关系,根据两者线性关系,可以估算溶质的保留值。曾有人确定过14种二元溶剂系统
2013年10月23日发布人:dragon5
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系。[/size]
[size=3][b] 什么时候需要缓冲溶液?[/b][/size]
[size=3] 在反相液相色谱分析中,流动相的PH值一般在2.5-7之间,当被分析物在反相条件下可离解,或样品的PH值在2.5-7之外时,就需要缓冲液。在反相条件下可离解的化合物一般都有氨基和羧基,他们的Pka在1-11之间,选择正确的缓冲液PH值可保证可离解
2023年10月23日发布人:maomi530
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[size=2]液相色谱出峰时间提前是什么原因呢,相同条件下2分钟就开始出峰了[/size],[size=2]先检查流动相问题[/size],[size=2]再生色谱柱或者换柱子(如果流动相没搞错的话)[/size],[size=2]峰型
2014年10月20日发布人:鹿奔奔
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分子、有些或全部的样品成分是否可电离(根据这样条件可选择色谱柱、流动相、柱温、流速、离子对试剂、是否需要预处理等等)......[/size]
[size=3] 具体分析:首先应了解样品的溶解性质,判断样品分子量的大小以及可能存在的
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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弱弱地问,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中,流动相若用磷酸调pH值至4,调过了,pH到3了,怎么办?用NaOH滴加中和吗?一般多少
2011年09月24日发布人:qianxiang23
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流动相。,反相是根据极性的,就是流动相极性大于固定相的极性,极性大的先出峰,主要是看你的柱子,如果你的柱子是反极性柱子那就是极性打的先出来。一般都是极性打的先出来。,除了极性外还和色谱柱填料有关,
其实就是一个相似相容原理……,液相
2010年10月29日发布人:hg30717580
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流动相选择不当 选择恰当的流动相
峰拖尾一般有如上情况,楼主可以排除一下,如果不涉及保密,部分可以把样品名称及一些特性说下,便于分析,楼主,你这种情况应该主要有两个方面:色谱柱、流动相。色谱柱建议用好一些的,流动相的pH调整应该低于样品本身的pKa值1~2,这样会好一些。,加0.1%醋酸铵试试吧。,朋友,三乙胺是碱性的,既然是酸
2010年08月08日发布人:xyflcx
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[hide][size=3] 柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。[/size]
[size=3] 不同厂家的色谱柱柱压会有所差别,相同流动相和温度的条件下
2023年07月06日发布人:thereyoube
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[size=3]一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。[/size]
[size=3] 选好填料(固定相)后,强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少,相应的容量因子k降低;而较弱的溶剂使
2011年08月07日发布人:ngoir
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做hplc分析时,两物质保留时间很接近,无法完全分离,形成双肩峰。请教各位高手,这种情况是何原因,怎么解决?是流动相还是色谱柱的问题?先谢啦![/size],[size=2]都有可能,如果你是第一次做,对分析条件不是
2015年09月23日发布人:ujne