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[size=3] 紫外检测器流通池的维护[/size]
[size=3] 安捷伦液相色谱应用工程师[/size]
[size=3] 如果您想得到最好的液相色谱数据,您就需要一个与您的应用相匹配的能正常工作的紫外流通池
2009年11月25日发布人:maomi530
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]你觉得流通池能超声吗?
1.如果能,为什么呢
2.如果不能,又是为什么
3.大家通常
2011年04月30日发布人:fjdlgldg
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请问[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流通池窗口破裂会出现的现象除了基线波动还有什么?另外流通池里有缓冲盐会造成其窗口破裂吗?,检测池
2011年12月12日发布人:406101675
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waters高效液相色谱仪器:
使用分析型流通池时基线良好,但是换了制备型的流通池之后,基线呈波浪型,走样时干扰严重,影响了色谱图的美观。怀疑制备型流通池进了气泡(之前有人做过正相,后来又有其他人做了反相,中间没有用异丙醇过渡
2009年10月10日发布人:yinge
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管路体积过大(最佳连接管小于20cm)
(3)检测器流通池的体积过大
[/size],[size=2]色谱条件如流动相等对峰形也会有影响,也要调整。[/size],[size=2]1、加缓冲盐,或者调酸
2、调流动相比
2015年06月24日发布人:flyxx05
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一些析出物。我就又让他们清洗一下再说。,管路没切割平,或不锈钢接头与色谱柱比匹配。,是不是硬件问题,比如说流通池体积不对,漏液,还有就是管路不合格,造成有死体积。。。,进样量过大,比如定量环更换或不能准确设置,造成设置是20uL,
2015年03月19日发布人:grace!
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配(比如用溶解性大于流动相的溶剂溶解样品,大体积进样)
4. 柱外效应(检测器的流通池大小)
5.强保留基质(正相和离子交换色谱中强基质与强保留分子作用特别强,出峰较迟的会出现拖尾)
6. 次保留效应( 样品中某些物质与柱填料中的基团
2015年04月21日发布人:xuuuu
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[size=2]基线走不平,一直呈波浪状,
有人说是流通池污染了,如何拆下来,如何清洗,用的是waters 2998[/size],[size=2]
建议先短接柱,用异丙醇大流速冲洗[/size],[size=2]不需要拆下来啊?我
2015年11月02日发布人:koook5695
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能量,重新更换灯,还是不行
3、使用两通,不接色谱柱,用异丙醇冲洗过夜,也不行
各位:
能帮我想想,还有哪些需要考虑的?谢谢[/size],[size=2]这问题可棘手了 你是开检测器平衡多长时间? 检测器有没有正对空调? 流通池会不会
2014年08月15日发布人:bojitu
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汽化室存在死体积!
隔膜吹扫气流太小了!,峰拖尾,有可能是你的进样量大,应减少进样量,增加柱温,,有很多种可能吧,比如系统差异,进样量大,进样阀与色谱柱之间色谱柱与检测器之间的管路太长,检测器流通池体积大,接头死体积大等问题引起的,这些问题的最终结果就是导致柱效降低,分
2011年11月25日发布人:xiaoweiwe121