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给我呢?越多越好~~~~
另外我的预期打算是过完大孔树脂砍段以后,再用硅胶柱色谱细分,这样是可行的吗?分出来的东西多不多?我的大孔树脂是D101的,适用吗?问题有点多啊,实在是知识太欠缺了,还望好心的大侠们能帮帮忙啊
2011年10月13日发布人:redwang8181
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],[size=2]你现在用的是什么柱子?
A家有专门耐碱的柱子,但是价格比较贵
[/size],[size=2]你是说硅胶C18色谱柱吗?
碱性条件下,对硅胶造成伤害,所以硅胶色谱柱的寿命不好。
如果是反相C18,你可以
2015年11月24日发布人:牛顿
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[size=3][color=#0000c0] 最常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶。反相色谱系统使用非极性添充剂,以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用,辛基硅烷键合硅胶和其他类型的硅烷键合硅胶(如氰基硅烷键合相和氨基硅烷键合相等)也有使用,正相色谱
2009年11月03日发布人:ttkl533
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[hide][size=3] 柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。[/size]
[size=3] 不同厂家的色谱柱柱压会有所差别,相同流动相和温度的条件下
2023年07月06日发布人:thereyoube
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求助TLC法的原理 以及什么样的物质 不能跑硅胶板 谢谢!!,TLC原理就是硅胶吸附色谱,展开剂合适什么物质都能跑,没有紫外吸收的一般不能跑,有种东西叫做显色剂谢谢,糖类没有紫外吸收,可以碰显色剂,萜类没有紫外,也有专属显色剂,还有几种
2011年04月29日发布人:生活eesf
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硅胶柱色谱,干法上样与湿法上样比较有什么优缺点啊,请各位大虾指教,干法上样操作繁琐,但溶剂前沿容易齐平;湿法上样操作简单,但溶剂前沿不容易平整,致使交叉严重。,适应不一样吧,湿法一般是哪种在石油醚中可完全溶解的样品吧,别的一般都用干法
2010年12月30日发布人:ztjnanning
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[b][size=5]一、硅胶基质填料[/size][/b]
[b]1、正相色谱[/b]
正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)以及其他具有极性官能团,如胺基团(NH2,APS)和氰基团(CN,CPS)的键合相填料。由于硅胶表面
2010年11月15日发布人:fence-straddler
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如题:普通的反相色谱硅胶填料可不可以溶解在纯水中呀?
谢谢!,可以用纯水做流动相,不可以溶解在纯水中,大多数都不能用水溶,至少也要溶在5%的有机溶剂(甲醇或水)中。,常规C18的柱子一般都不会用纯水做流动相的~
没有明白你的问题,你是问样品能否溶于纯水中还是指填料是否会溶于纯水中?对于反相色谱来讲,样品溶于纯水进样是没有问题的~
2009年06月12日发布人:ttkl533
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反向硅胶色谱柱,色谱柱型号:4.6×250 mm 硅胶粒径:5 μm
标准流速是1.0ml/min.但是用0.3ml/min, 可以吗???,可以,完全可以,这样做最大的坏处就是分析时间过长,不知道你可发现了什么好处?,谢谢回复。没有
2011年11月26日发布人:lxycxf
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我最近在用硅胶色谱柱,它严禁含水的溶剂进入,很是小心翼翼的,但是柱子还是堵了,柱压高!
请问各位大侠,对于硅胶色谱柱该如何试用,保存?非常感谢!!,每次回收的学溶剂或加入柱子前的洗脱液需用无水硫酸钠或其它脱水剂进行脱水。
水是硅胶柱的毒药。,最好都能够使用色谱级的试剂,实在是没有的话,分析试剂也需要用0.45的膜过滤好几遍再使用。样品也需要过滤。
2008年11月14日发布人:考研吧