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很多群友在SDS-PAGE时发现溴芬兰不能压成一条线,很弥散,就着急,生怕电泳跑不好,其实暴光出来条带还是很漂亮的.
那么电泳时溴芬兰形态和什么有关系呢?大家可以
2013年07月27日发布人:=pkchen=
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[size=2][color=Black]很多新战友在SDS-PAGE时发现溴芬兰不能压成一条线,很弥散,就着急,生怕电泳跑不好,其实暴光出来条带还是很漂亮的.
那么电泳时溴芬兰形态和什么有关系呢?大家可以讨论讨论,
先看一个图
2013年11月15日发布人:米囡
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很多新战友在SDS-PAGE时发现溴芬兰不能压成一条线,很弥散,就着急,生怕电泳跑不好,其实暴光出来条带还是很漂亮的.
那么电泳时溴芬兰形态和什么有关系呢?大家可以讨论讨论,
先看一个图
这是刚电泳不久的图片
2013年08月01日发布人:红袖添香
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不出来,所以我想多数不是marker的原因,而是跑胶的问题。
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我觉得是最后一条带蛋白已经跑出去了。如果loading buffer中的溴芬兰跑出去的话, 低分
2014年06月18日发布人:kuaizige
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各位战友,最近实验遇到了困难,7kD多肽要用电泳检测,师兄说检测小肽要用Tricine-SDS-PAGE,可是我做了一个多月了,一直都没摸索好条件,主要问题是:
1. 跑不动(电泳2h溴芬兰
2014年03月27日发布人:duoduo
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0.1%溴芬兰,0.1ml 0.5M浓缩胶buffer,0.65ml 去离子水)
我的running buffer:total 1L(6g Tris,28.8g glycine)
浓缩胶电压55V,分离胶电压为110V.整个电泳时间不超过
2014年05月28日发布人:daod
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分离胶和5%的浓缩胶.
结果及问题:
1.溴芬兰不能完全压成一细线
2.溴芬兰各条带不能跑成一水平直线
3.采用六一厂的电泳系统, 在制完胶后,两个玻板之间进气泡,不能完全去除
4.制完分离胶后用水封,胶凝后,胶面不是一
2013年07月16日发布人:dragonkilly
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分离胶和5%的浓缩胶.
结果及问题:
1.溴芬兰不能完全压成一细线
2.溴芬兰各条带不能跑成一水平直线
3.采用六一厂的电泳系统, 在制完胶后,两个玻板之间进气泡,不能完全去除
4.制完分离胶后用水封,胶凝后,胶面不是一
2013年11月10日发布人:@STAR@
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不同的buffer电泳,里面的溴芬兰和甘油的浓度不一样,但跑出的结果一样,可以排除buffer浓度的原因。
我做实验室时直接将菌体和buffer混合处理后上样,在弄缩胶能压成一条线,一旦进入分离胶就开始弥散,电泳结果没有你的那么差,可以
2013年10月08日发布人:any333
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求助:样经过pbs和纯水洗过3遍,跑电泳前用蛋白酶抑制剂和DNA及RNA酶处理过,第一向等点聚焦升压均没问题,第二向跑衡流,起始电流10mA,待溴芬兰成线,提升到30mA,最后结束电压434V
2014年04月05日发布人:fqswdzd