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复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊:【规 格】奥美拉唑20mg,碳酸氢钠1.1g,只主药都这么多了,再加上辅料,得用多大的胶囊才能装的下啊,取决于胶囊内容物颗粒的堆密度或粉末的振实密度,常见胶囊容量如下供参考:
0: 0.68ml
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2014年07月15日发布人:jom
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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转载
生产污水PH本来就很低,3-4左右,COD很大,现在准备尝试用芬顿试剂降低COD,加入污水中硫酸亚铁和双氧水的顺序是如何的?大概双氧水的量呢?,理论双氧水量应该为COD的两倍,根据自己所做Fenton试剂处理苯酚废水的研究及其大量
2013年07月15日发布人:80年代的人
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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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在芬顿反应器中,有那种一块一块的像石头一样的东西,上面有孔洞。这类石头是做什么用的?一般在芬顿反应器中添加的起到微电解作用的物质都有什么?,那个是芬顿催化氧化填料,化学成分是Fe-C合金体,作为芬顿反应二价铁的生成体,一般铁碳比在2:1
2013年04月09日发布人:grace!
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上次做了一次芬顿,废水COD一万多,加入芬顿试剂后,废水变黑,搅拌三小时后还是黑的,而前没有沉淀,大家说说是什么原因,有什么意见都给我说说,谢谢了。,应该是芬顿试剂配比的问题。你的COD含量太高了,配的时候双氧水的比列要高一些才好。芬顿
2015年04月25日发布人:倾尽温柔
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456