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[size=2][color=Black][b]建立此帖目的是给大家提供一个蛋白芯片制备和应用方面的交流平台,有相关问题请在此发言:
愿在此就蛋白芯片的任何问题与大家交流分享,共同提高。[/b][/color][/size
2013年08月29日发布人:NBA
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蛋白质芯片技术是继基因芯片技术后发展起来的生物检测技术,是蛋白质组学研究中除了酵母双杂交、双向电泳技术、质谱技术等之外的一种重要的工具。蛋白质芯片技术具有平行、快速、自动化的优点,并且
2014年03月24日发布人:dragonkilly
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]测定原料药回收率的问题
请问各位,用HPLC法测定原料药的含量时为什么不用做回收率实验????回收率实验不是验证系统误差的吗?制剂必须做,而原料药为什么不做?请高人指教
2011年11月24日发布人:superboy
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如果注射剂品种已拿到文号,注册申报时的原料药厂已停产,想换厂家,但是其他厂家只能找到口服级的,改怎么办才能生产Disapproved[/b][/size],[size=2]
原料药好像没有注射级口服级的分类吧
2015年12月08日发布人:刘白白
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[size=2][font=黑体]起始原料是化工原料,无行业标准,按照指导原则要求应提供详细生产工艺、质量标准——供应商均死活不肯提供,药监局领导意见:关键起始原料必须有详细生产工艺、质量标准,这是否决项!该怎么处理?放弃?弄个假的
2016年01月09日发布人:阿敏
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请问各位大侠:
原料药有效期若是3年,厂家买来的是一年前生产的原料药。原料明显还在有效期内。若做成制剂,制剂有效期是5年,那么原料药原有有效期对制剂有效期有影响吗?[/size],[size=2]
这实际上是中国的
2016年01月09日发布人:星星点灯
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我是新手,毕业在即,正在做的课题是关于肿瘤耐药基因的。具体如下:应用基因芯片技术检测乳腺癌细胞株和乳腺癌耐药细胞株之间基因表达谱的差异。
想请教关于基因芯片的几个问题:
1.我
2012年03月10日发布人:shenkunjie
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大家好,我最近买一种伊沙匹隆的化学合成原料药,但是网络上一搜有许多供应商,而且报价不一,我该怎么选择才能买到真得原料药呢,求帮助。[/size],[size=2]
参考药物注册管理办法:第二十五条 单独申请注册
2015年12月09日发布人:zwsyrt
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知道了原料药的BCS分类了该怎么应用啊?
如果是高溶解性低渗透性的该怎样研究?
如果是低溶解性高渗透性的该怎样研究?,你的问题问的太大了,别人没法回答
一般的说,低溶解性高渗透性体内外相关的可能性较大,因此用溶出
2014年03月16日发布人:a456
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]怎样阐述制剂中原料的晶型没有发生改变?
一个化学原料药,现在研究证明他有两种晶型,将其中的一种晶型做成制剂后,为了证明其晶型没有发生改变,仍然为原有的单一晶型,需要
2011年11月09日发布人:xueyouzhang