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,因此需要将蛋白质充分纯化后,用蛋白酶消化芯片上的蛋白质,分析肽段,再用生物信息学方法鉴定蛋白质序列。
3、在国内,该芯片费用较高,分析质谱需要大量后续工作支持。
4、比较适合临床诊
2014年05月16日发布人:ilovegaga
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[size=2][color=Black][b]建立此帖目的是给大家提供一个蛋白芯片制备和应用方面的交流平台,有相关问题请在此发言:
愿在此就蛋白芯片的任何问题与大家交流分享,共同提高。[/b][/color][/size
2013年08月29日发布人:NBA
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蛋白质芯片技术是继基因芯片技术后发展起来的生物检测技术,是蛋白质组学研究中除了酵母双杂交、双向电泳技术、质谱技术等之外的一种重要的工具。蛋白质芯片技术具有平行、快速、自动化的优点,并且
2014年03月24日发布人:dragonkilly
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[size=2][color=Black][b][分享帖]细胞培养的成功因素——细胞消化篇
很多朋友讨论细胞培养问题,见到很多很好的经验总结,这里说一些我个人的经验,因为一些比较特殊的原因,我自己培养接触过近300种细胞,常用
2011年12月16日发布人:一叶
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[size=2][color=Black][b]我看了很多资料,大部分贴壁细胞用0.25%胰酶消化时需要不到3分钟的时间,但是我每次消化细胞时却总需要5分钟以上的时间,而且这时有一部分细胞已经漂起来了,还有一部分细胞却没有变圆(培养瓶内
2012年11月07日发布人:月牙牙
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组织采用胶原酶消化后,有两种方法:一是取消化的溶液(也就是未消化的组织以外的溶液),然后离心,得到细胞,直接培养。二是消化的整个溶液,直接离心,沉淀就是细胞和未消化的组织。两种
2012年03月10日发布人:西子
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[size=2][color=Black][b]我用的sigma胶原酶五,怎么出现了好几次消化不了的情况?我有加DNA酶一,不知道是不是这两种酶会互相抑制?以前用没有含钙镁的HBSS配的就没有问题,这次是新配的,用了含有钙镁的HBSS
2012年09月09日发布人:wsll
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用胰酶消化贴壁细胞一般消化多长时间?消化温度是多少?可以放到培养箱里消化吗? 谢谢各位指教[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]第一个
2012年02月18日发布人:00无名指00
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请问 这样用胰酶消化细胞比较规范[/size],[size=2]倒掉培养液,加入胰酶,铺满瓶底就好了,不要太多。静止3分钟左右,要快点的话也可以放入培养箱中孵一会,细胞漂起来后,去胰酶。加入含血清的完全培养基吹打
2016年01月12日发布人:abc816
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最近培养MCF-7细胞,养的是不错的,就是每次消化传代时,总是不能把它消化成单细胞,而是较多细胞团,这样的结果往往就是培养平中某些区域长满细胞,而其它区域可能细胞较少,而且这个细胞贴壁后
2012年07月25日发布人:u234