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一个吸收峰,可能是羰基的吸收峰吗?,应该不是!要不就是二聚了!,可能是,不过也可能是想苯环的骨架振动,“芳香族杂环含羧基的化合物”,是含氮的杂环吗?这个峰强度如何?,在1631处羧羰基的吸收峰一般不多见。但影响吸收峰位置的因素很多,比如共轭
2010年09月12日发布人:danning2006
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???谢谢了,各位。,本人愚见,它们的主要区别是不是在羰基上,由于下面的化合物中的两个羰基与其他部分发生络合,致使其双键性减弱,其红外吸收应向低波数段位移,羰基峰频率应该有所降低,变化应该不会很大,第一个产物:1)芳香族化合物的特征吸收:苯环骨架
2010年07月19日发布人:linzhushan
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之前也看到类似的帖子,我的实验中也出现的同样的情况:
我做的是细胞骨架的荧光染色,染出来的效果是点状的荧光,可是理论上应是像肌丝状的荧光图,我处理细胞的温度是4度,或置于冰上处理
2012年07月06日发布人:superboy
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各位大侠,这是我做的细胞骨架考马斯R250染色的照片,效果不是很好,我是想问一下,那些篮染的真的是细胞骨架吗?细胞骨架应该很小的啊,怎么会在普通光镜下都能看见呢?谢谢各位了![/b
2012年08月31日发布人:cj_mondy
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位移与芳香氢这么接近,那么有芳香氢的化合物做氢谱时候能够用氘代氯仿么?,最好用DMSO,因为氘代氯仿的溶剂峰化学位移在芳香氢附近,有干扰。
如果你需要观察的不是芳香氢,那就可以用氘代氯仿。,一般情况下是绝对能分开的,如果不行的话就用更高
2012年02月17日发布人:Geochimica
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[size=2]小弟想做一下ZSM-5分子筛的骨架红外和羟基红外表征,请教各位需要注意什么?
我的做法是扫一个真空背景,分子筛在低真空,400 ℃下处理5 h,降至室温后在真空背景下采集数据。为什么我的数据完全不是自己预想的结果,求各位
2016年02月19日发布人:plaa
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偶氮检出后的定量,先定性含有一种芳香胺,定量用气质定的和用液相定的差上百倍,到底哪个有问题呢?非常感谢!,不好说!第一,是否用都用标准对照校正过了;第二,这两台仪器检测的是否是同一种芳香胺;第三,质谱是如何定量的(TIC、EIC
2010年01月07日发布人:dxkuii
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骨架振动峰(图上好像表现出该峰被截掉的样子),如果真没有此峰,还能确认有苯环吗?,回复#4:
图中明显含有苯环的骨架振动,在1511和1610,而不是700,另外1248是芳香醚的伸缩振动,凭这些就足以确认有苯环。
通常,单取代的苯环才会在700附近有较强吸收。由烷基酚聚氧乙烯醈醚的结构可知它属于对位取代,
2011年11月05日发布人:sya
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地球人都知道)……
有感于实验室买试剂、买细胞的迷惑,也来帮各位网友解答一些实验室采购方面的知识。,[size=4][color=DarkOliveGreen]我来抢个沙发……
我的问题是:
想买足细胞骨架蛋白抗鼠抗体,但是问了几家
2011年10月18日发布人:(cat)
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[size=2]在ZSM-5合成过程过加入磷酸,打算引进骨架P,P加入量为5wt%,为什么不成功了,产物几乎不含p,也就是P为什么很难进入ZSM-5分子筛骨架?求指点。
[/size],[size=2]P进去了就不是ZSM-5了,都成
2016年03月19日发布人:zsxan1990