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有谁做过苯甲腈或者苯乙腈参与的加热实验啊。
反应液加热到130° 苯乙腈(沸点190°)就挥发了,这类反应要在封闭体系中发生么,苯乙腈量加的是5eq的,我就觉得奇怪了,沸点那么高,怎么就挥发了呢,无缘无故的消失了,两组分反应,1:5
2014年06月25日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]苯乙腈 用科晓1690 毛细管柱BD-5 30m 0.53mm 0.25um
80℃保持5分钟 20℃每分钟到280℃保持5分钟
中间体 2.2-二氯苯乙腈
别的条件没有变化进样口端的毛细管柱 切掉一点重装后 发现
2015年05月27日发布人:椰子叶子
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合成,产物经乙醇重结晶。对氰基苯乙腈的分子量为142.0531.可是质谱测定出来最高的峰是142.6.而且还有大量的122.3的峰 。想问问大家这个142.6的峰是不是对氰基苯乙腈?还有这个122.3的峰有可能是什么?水解产物还是其他的东西?,122的你只能在你的反应物和产物的碎片里边慢慢找了,好
2015年11月15日发布人:xgy412
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,什么展开剂,洗脱溶剂?,请问下这个是为什么呢?学长说是因为过柱极性应该比跑板小一倍,但是如果是极性没调好不是会一起出来或者相邻的点分不开么,为什么这个是分开出点,但是每个点都包含其他5个点呢,原料是有苯乙腈,产物是什么不知道。。。
2014年02月28日发布人:艰苦奋斗
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我刚开始做黄曲霉毒素,刚刚购置了标准品2ppm的,但是用什么稀释呢?按照国标是苯乙腈(98+2)的混合液,还是使用流动相使用的甲醇?稀释标准品的苯应该得是色谱纯的吧?我们实验室目前只有分析纯的,能用吗?,我们用色谱甲醇,用甲醇就行,我就用的。,我们是用甲醇稀释的,若果流动相可以溶解,就流动相啊。用流动相溶解样品是最好的
2011年11月15日发布人:lian1982800
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RT
a苯乙酰乙腈+78% 的硫酸 于0℃缓慢混合 90:300比例
随后加热到80-85摄氏度 30m(直接碳化)
随后加水回流加热2H(什么也没得到)
求教 错在哪里了,不知道你在做什么,只是个水解试验 做过好多有机试验
2014年03月09日发布人:艰苦奋斗
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内容说一下吗??
没太搞懂,将40%浓碱及99%的邻甲基苯乙腈加入肟钠合成瓶中,在2-3个大气压通入亚硝酸甲酯气体,在35-38C生成肟钠。在肟钠中加入30%盐酸进行中和,使游离碱在0.5以下,形成的结晶物从液相分离出来,再用水洗涤结晶肟
2014年03月16日发布人:adg
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,please refer to the catalyst in stetter reaction, which is perhaps useful for you!,是啊,氰化钠太毒了,不敢做,而且不好买,用什么可以代替啊,(对氯氯苄在乙醇中与氰化钠发生取代反应生成4-氢苯乙腈
2014年02月09日发布人:jiushi
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acetone 丙酮
acetonitrile 乙腈
acetophenone 乙酰苯 , 苯乙酮
2-(acetoxymethyl)-4-(benzyloxy)butyl acetate 乙酰丁基乙酸酯
acetyl chloride 乙酰
2011年11月19日发布人:8s5g
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求教苯乙腈上的亚甲基能发生KNOEVENAGEL缩合吗?活性会不会很不强,需要用到强碱吗,应该可以,一般需要有机胺作为碱,这要看你想把什么东西接到上面,活性很高的羰基可以用有机胺,碳酸钾做碱,如果活性低的羰基需要用醇钠、碳酸铯、钠氢做碱。
2014年03月15日发布人:jiankufanhan