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翻滚呢。。。。,遇到过这种情况,就是出现黄色,也搞不清楚什么问题,不过最终效果还是不错的额,以前看过相关的书,可能是溶剂有其他杂质影响,实在不行加铝锂氢,回流吧,把四氢呋喃蒸出来,再用钠和二苯甲酮干燥一次就可以了,尅一先用氢氧化钾代替无水硫酸钠预处理下,
再就是看THF的出产厂家,有的含水少,有的就
2014年06月22日发布人:jiushi
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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[size=3][color=#004080]30%磷酸水溶液通过酸反应和强表面活性剂/洗涤剂的共同作用,可以有效地清洁不锈钢及其它润湿的部件。这一方法比更常用的硝酸“钝化”绝对更有效、且较少损害(特别是对日常使用低紫外波长的应用
2018年02月12日发布人:HEC_css
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我们有一样品,均四甲苯氧化产品,里面未知组分很多,预测是甲基苯二酸和甲基苯三元酸以及羧酸苯甲醛等,由于买不到相关的标样,液相色谱无法定性分析;想用气质连用,又必须酯化样品,查阅了很多文献,几乎全部是用重氮甲烷酯化,重氮甲烷易爆,制备原料
2009年07月12日发布人:zhuweisoutheast
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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[size=2]乏力,注射用水原来不要钱,注射用水原来比纯化水便宜,公司新建生物制品车间,老板左思右想要降低成本,居然蹦出来D级的发酵车间配备了4个注射用水点,所有器具均用注射用水洗,发酵培养液均用注射用水配置,你们的公司有没有这样的奇葩
2015年04月11日发布人:生物迷
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璐的品种多,四大金刚柱和新出键合型柱可解决大部分问题,但价格有些贵。国内现有跟四大金刚柱相类似的手性柱已商业化。菲罗门手性柱亦是纤维素多糖型,也可解决大部分问题。Astec手性柱对氨基酸的拆分有很明显的优势。手性柱的种类繁多,建议根据自己所要检测的项目而定。,多糖柱:
Daicel手性柱: AD
2010年07月21日发布人:huht
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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我平时是火焰法不赶酸,石墨炉赶酸
样品加硝酸和双氧水经微波消解,冷却后放在电热板上赶酸,但是因为消解管子是聚四氟乙烯的,底比较厚。我都是将电热板温度开到200度或者210度进行赶酸的,这样要赶到溶液近干往往还需要一下午甚至更长的时间
2014年08月21日发布人:vbnm