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生成盐,同时变的易溶于水。你找找高碳的羧酸、一元、二元、三元的羧酸都可以。,我大致猜到了,应该是苯并三氮唑,这个东西要在酸性,或者碱性条件下才能溶的好,一般也是这么配的。而且是很好的铜缓蚀剂,苯并三氮唑是另外加入了的,但是这种不是苯并三氮唑
2014年02月09日发布人:shuishui
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由于二氯甲烷中大概含有4-5%2-巯基苯并噻唑,由于2-巯基苯并噻唑容易黏在容器壁上不好处理,想问各位前辈怎样将起分离出来,要求简单可行的办法,加入一定量乙酸试试看,或者用CCl4或苯洗涤~,我这个二氯甲烷中还有其他东西,是想把2-巯基苯
2014年05月20日发布人:艰苦奋斗
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我做了一个标准样品,出峰在4min多钟,不能确定 [/quote]
不能确定什么?柱子说明书上有标准液的图谱,苯并比不溶于水,反相条件不好!,楼主说的不够明白啊,4分钟出峰,保留时间太小,减小一下流动相中有机相的比例
2009年12月03日发布人:YMHSLY
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我用硫磺,苯胺和二硫化碳做的巯基苯并噻唑,产物中有过量的硫磺和副产物苯并噻唑,我想用重结晶提纯,可不知道该用什么作溶剂好,请大家不吝赐教。,这个东东溶于氢氧化钠溶液吧,用它溶解后过滤,滤液用甲苯萃取,水相酸化,同意,不过最终还是要重结晶才
2014年06月06日发布人:ass
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[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]丙氧基]-3-甲氧基苯基]乙酮。按干燥品计算,含C24H27N2O4F应为98.0%~102.0%。
【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性。
本品在无水乙醇
2011年11月10日发布人:summerxx
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,其中有十几种致癌物,而且其中的苯并a芘超标好像是10几倍。从她这段话可以看出,实验室检测出了几十种物质,那我估计是不是就是用的气质?可是用气质的话如果不进标样做曲线的话只能半定量吧?通过半定量得出这个结论是不是有可能草率了一点?而如果进标
2015年03月28日发布人:松子儿
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上报管理部门。,这种非常规又毒性较大的项目,还是要慎重。,水中的BaP主要是由于工业“三废”排放,可以去调查一下最近当地的污染程度是否加重,工业污染物种类是否发生了变化,另外最好送几个样到别的实验室进行分析比对。,苯并[a]芘有检出是
2015年09月06日发布人:但是
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是:氢氯噻嗪预水容易水解生成苯并噻二嗪杂质A,该杂质在标准中需严格控限量的。
法二的潜在风险是:氢氯噻嗪混合不均匀,可能会导致含量均匀度不合格。
我的实验结果是:
通过检测苯并噻二嗪杂质A的含量,发现氢氯噻嗪内加
2014年07月10日发布人:小牛牛
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本人色谱新手,最近在用SP-3420A测定烃类中苯并噻吩及含硫有机物的检测,FID,柱子是KB-1(毛细管柱),进样和检测器都是230℃,柱温170℃,分离度倒是够了,可是无法检测到较低浓度的苯并噻吩(ppm级),是不是柱子不行了?或者是
2012年04月10日发布人:406101675
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不同。,114质量数附近有明显区别,你再进一针看一下。,可以弄个单标去走,然后比对就能确认了。,苯并[a]蒽在屈之前。,可以走一个单标看看他们的出峰时间差。,走单标确认。,Naphthalene
Acenaphthylene
2011年12月11日发布人:yinshengxu